သွေးတိုက်ရိုက် PCR Kit
အင်္ဂါရပ်များ
■ရိုးရှင်းပြီးမြန်ဆန်ခြင်း၊ PCR ချဲ့ခြင်းကိုနမူနာပြင်ဆင်မှုနှင့် DNA ထုတ်ယူမှု၏ပင်ပန်းနွမ်းနယ်မှုအဆင့်များအတွက်မလိုအပ်ဘဲနမူနာပုံစံအဖြစ်သွေးဖြင့်တိုက်ရိုက်လုပ်ဆောင်နိုင်သည်။
■သန့်ရှင်းစင်ကြယ်မှုမြင့်မားခြင်း-နမူနာကြိုတင်ကုသမှုနှင့် DNA ထုတ်ယူမှုအဆင့်များကျော်သွားခြင်းသည်နမူနာများပြန့်ပွားခြင်းမှရှောင်ရှားရန်ကူညီနိုင်သည်။
through high throughput: အကြီးစားနမူနာများအတွက် PCR သတ်မှတ်ခြင်းကိုကိရိယာ ၉၆/၃၈၄- ရေတွင်း PCR ပန်းကန်ပြားများနှင့်ပေါင်းစပ်ပြီးလုပ်ဆောင်နိုင်သည်။
■ခိုင်မာသောတစ်ကမ္ဘာလုံးအတိုင်းအတာ: ဤကိရိယာသည်ရှုပ်ထွေးသောဒုတိယဖွဲ့စည်းပုံနှင့်မြင့် GC အပိုင်းအစများသို့မဟုတ်အပိုင်းအစများကိုထိရောက်စွာချဲ့ထွင်နိုင်ပြီးအသံချဲ့စက်အရှည်သည် ၅ kb အထိရှိနိုင်သည်။
■ပြင်းထန်သောစိတ်ဖိစီးမှုခုခံနိုင်မှု - ဤကိရိယာကိုမတူညီသောနည်းလမ်းများဖြင့်ထိန်းသိမ်းထားသောအမျိုးမျိုးသောမျိုးစိတ်များနှင့်သွေးနမူနာများအတွက်အသုံးချနိုင်သည်။
လျှောက်လွှာများ
ဤကိရိယာ၏ PCR ထုတ်ကုန်များတွင် 3′-end တွင် TA vector cloning အတွက်တိုက်ရိုက်သုံးနိုင်သည်။ ဤကိရိယာကို genomic DNA အပိုင်းအစများ၊ high-throughput မျိုးဗီဇခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခြင်းနှင့် genotyping (မျိုးဗီဇထောက်လှမ်းခြင်း) ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခြင်းအတွက်သုံးနိုင်သည်။
ထုတ်ကုန်အားလုံးသည် ODM/OEM အတွက်စိတ်ကြိုက်ပြုလုပ်နိုင်ပါသည်။ အသေးစိတ်အတွက်၊ကျေးဇူးပြုပြီး Customized Service (ODM/OEM) ကိုနှိပ်ပါ။
 |
လူသား EDTA anticoagulation ကို template တစ်ခုအနေနှင့် သုံး၍ ကွဲပြားသော GC ပါဝင်သောမျိုးရိုးဗီဇ ၄ ခုကို Blood Direct PCR Kit ဖြင့်ချဲ့ထွင်ခဲ့သည်။ PCR တုံ့ပြန်မှုစနစ်သည် ၂၀ μlရှိပြီးသွေး ၁ μlကိုပုံစံခွက်အဖြစ်သုံးသည်။ M: TIANGEN Marker II; 1: အပိုင်းအစအရွယ်အစား 1090 bp, GC ပါဝင်မှု 68.1%; 2: အပိုင်းအစအရွယ်အစား 1915 bp, GC ပါဝင်မှု 70.4%; 3: အပိုင်းအစအရွယ်အစား 448 bp, GC ပါဝင်မှု 74.8%; 4: အပိုင်းအစအရွယ်အစား 1527 bp, GC ပါဝင်မှု 61.5% စမ်းသပ်ရလဒ်များ-Blood Direct PCR Kit သည် GC ပါဝင်သော DNA အပိုင်းအစများကို ၆၁.၅%မှ ၇၄.၈%ထိထိရောက်မြင့်မားစေပြီး GC အပိုင်းအစများကိုချဲ့ထွင်နိုင်သည်။ |
 |
လူသား EDTA anticoagulation ကို template ကို သုံး၍ ကွဲပြားသောအရှည် (ActB, Prp, DN1.0, Hn2.0 နှင့် Hn4.0) ရှိသောမျိုးရိုးဗီဇ ၅ မျိုးကို Blood Direct PCR Kit မှချဲ့ထွင်ခဲ့သည်။ PCR တုံ့ပြန်မှုစနစ်သည် ၂၀ μlရှိပြီးသွေး ၁ μlကိုပုံစံခွက်အဖြစ်သုံးသည်။ M: TIANGEN Marker II; ၁-၃: ၃ ကွဲပြားသောသွေးနမူနာများ၊ NTC: primers မပါဘဲထိန်းချုပ်မှု စမ်းသပ်ရလဒ်များ - Blood Direct PCR Kit သည်အပိုင်းအစများကိုအရှည် 4 kb အထိရှည်လျားစေပြီး၎င်းသည်အပိုင်းအစများကိုချဲ့ထွင်နိုင်သည်ဟုအကြံပြုသည်။ |
 |
လူ၏ EDTA anticoagulation ကို template ကို သုံး၍ Blood Direct PCR Kit ကိုမတူညီသောသွေးနမူနာများကို PCR ထောက်လှမ်းရန်သုံးခဲ့သည်။ PCR တုံ့ပြန်မှုစနစ်သည် ၂၀ μlရှိပြီးသွေး ၁ μlကိုပုံစံခွက်အဖြစ်သုံးသည်။ M: TIANGEN Marker II; ၁-၉: သွေးပမာဏ ၀.၁ μl၊ ၀.၂ μl၊ ၀.၃ μl၊ ၀.၄ μl၊ ၁ μl၊ ၂ μl၊ ၃ μl၊ ၄ μlနှင့် ၅ μlအသီးသီး၊ NTC: ပုံစံခွက်မပါဘဲထိန်းချုပ်ပါ စမ်းသပ်ရလဒ်များ-Blood Direct PCR Kit သည်သွေးအားကိုခုခံနိုင်စွမ်းရှိပြီး ၀.၁ မှ ၅ μlအတွင်းတင်နိုင်သောသွေးနမူနာများကိုချဲ့ပေးနိုင်သည်။ |
 |
လူသား၊ ကြွက်၊ ကြက်နှင့်အခြားမျိုးစိတ်များမှကွဲပြားသောကုသမှုများဖြင့်သွေးနမူနာများကိုတင်းပလိတ်များအဖြစ်သုံးခဲ့သည်။ Blood Direct PCR Kit ကို PRNP (လူသား၊ ၇၅၀ bp)၊ Actin (ကြွက်၊ ၂၀၀ bp) နှင့်β-Actin (ကြက်၊ ၁.၀ kb) ကိုချဲ့ထွင်ရန်အသုံးပြုခဲ့သည်။ PCR တုံ့ပြန်မှုစနစ်သည် ၂၀ μlရှိပြီးသွေး ၁ μlကိုပုံစံခွက်အဖြစ်သုံးသည်။ M: TIANGEN Marker II စမ်းသပ်ရလဒ်များ - Blood Direct PCR Kit ကိုနမူနာများစွာတွင်သုံးနိုင်ပြီး၊ တိုက်ရိုက် PCR ထောက်လှမ်းခြင်းကိုကွဲပြားသောကုသမှုများဖြင့်အမျိုးမျိုးသောမျိုးစိတ်များမှသွေးနမူနာများတွင်ပြုလုပ်နိုင်သည်။ |
A-1 Template
template ပုံစံတွင်ပရိုတင်းအညစ်အကြေးများ (သို့) Taq inhibitors များပါ ၀ င်သည်။
template ပုံစံခွက်၏ denaturation သည်မပြည့်စုံပါ - denaturation temperature ကိုသင့်လျော်စွာတိုးမြှင့်ပေးပြီး denaturation အချိန်ကိုရှည်စေသည်။
■ပုံစံခွက်ပျက်စီးခြင်း —— ပုံစံခွက်ကိုပြန်လည်ပြင်ဆင်ပါ။
A-2 Primer ပါ
ers primer များ၏အရည်အသွေးညံ့ဖျင်းခြင်း-primer ကိုပြန်လည်ပေါင်းစပ်ခြင်း
er Primer ပျက်စီးခြင်း —— ထိန်းသိမ်းမှုအတွက် high concentration primers များကိုအသေးငယ်ဆုံးဖြစ်အောင်စုဆောင်းပါ။ အအေးခဲခြင်း၊ အရည်ပျော်ခြင်း (သို့) ၄ ဒီဂရီစင်တီဂရိတ်ရေရှည်သိုလှောင်ခြင်းကိုရှောင်ကြဉ်ပါ။
ers primer များ၏မမှန်ကန်သောဒီဇိုင်း (ဥပမာ primer အရှည်မလုံလောက်ခြင်း၊ primer များအကြား dimer ဖွဲ့ခြင်း၊ )
A-3 Mg၂+အာရုံစူးစိုက်မှု
မောင်မောင်၂+ အာရုံစူးစိုက်မှုအလွန်နည်းသည် - Mg ကိုမှန်ကန်စွာတိုးမြှင့်ပါ၂+ အာရုံစူးစိုက်မှု: Mg ကိုပိုကောင်းအောင်လုပ်ပါ၂+ အကောင်းဆုံး Mg ကိုဆုံးဖြတ်ရန် ၁ မီလီမီတာမှ ၃ မီတာအထိတုံ့ပြန်မှုများဆက်တိုက်ပြုလုပ်ပြီးအာရုံစူးစိုက်မှုကိုအာရုံစူးစိုက်မှု၂+ ပုံစံတစ်ခုနှင့် primer တစ်ခုစီအတွက်အာရုံစူးစိုက်မှု
A-4 Annealing အပူချိန်
an မြင့်မားသောမီးခံအပူချိန်သည် primer နှင့် template ၏စည်းနှောင်အားကိုသက်ရောက်မှုရှိသည်။ —— မီးလောင်ကျွမ်းထားသောအပူချိန်ကိုလျှော့ချပြီး ၂ ဒီဂရီဆဲလ်စီးယပ်စ်ဖြင့်အခြေအနေကိုပိုကောင်းအောင်လုပ်ပါ။
A-5 Extension အချိန်
extension တိုတောင်းသောတိုးချဲ့အချိန် —— တိုးချဲ့မှုအချိန်ကိုတိုးပါ။
Phenomena: အနုတ်လက္ခဏာနမူနာများသည်ပစ်မှတ်အစဉ်လိုက်တီးဝိုင်းများကိုလည်းပြသည်။
PCR ၏ A-1 ညစ်ညမ်းမှု
target ပစ်မှတ်ဆင့်ပွားခြင်း (သို့) ချဲ့ထွင်ထားသောထုတ်ကုန်များ၏ညစ်ညမ်းမှုကိုဖြတ်ပါ၊ အနုတ်လက္ခဏာနမူနာတွင် ဦး တည်ချက်ပါ ၀ င်သောနမူနာကိုပိုက်ဖြင့်မပစ်ပါနှင့်၊ centrifuge ပြွန်မှယိုစေပါ။ ဓာတ်ကူပစ္စည်းများသို့မဟုတ်ကိရိယာများသည်ရှိပြီးသား nucleic အက်ဆစ်များကိုဖယ်ရှားရန် autoclaved ဖြစ်သင့်ပြီးညစ်ညမ်းမှုတည်ရှိမှုကိုအနုတ်လက္ခဏာထိန်းချုပ်မှုစမ်းသပ်မှုများဖြင့်ဆုံးဖြတ်သင့်သည်။
■ Reagent ညစ်ညမ်းမှု - ဓာတ်ကူပစ္စည်းများကိုစုဆောင်းပြီးအပူချိန်နိမ့်သောနေရာတွင်ထားပါ။
A-2 Primer
မောင်မောင်၂+ အာရုံစူးစိုက်မှုအလွန်နည်းသည် - Mg ကိုမှန်ကန်စွာတိုးမြှင့်ပါ၂+ အာရုံစူးစိုက်မှု: Mg ကိုပိုကောင်းအောင်လုပ်ပါ၂+ အကောင်းဆုံး Mg ကိုဆုံးဖြတ်ရန် ၁ မီလီမီတာမှ ၃ မီတာအထိတုံ့ပြန်မှုများဆက်တိုက်ပြုလုပ်ပြီးအာရုံစူးစိုက်မှုကိုအာရုံစူးစိုက်မှု၂+ ပုံစံတစ်ခုနှင့် primer တစ်ခုစီအတွက်အာရုံစူးစိုက်မှု
ro မမှန်ကန်သော primer ဒီဇိုင်း၊ ပစ်မှတ်အစီအစဉ်သည်ပန်းတိုင်မဟုတ်သောအစီအစဉ်နှင့်တူညီသည်။ --- ပြန်လည်ဒီဇိုင်းဒီဇိုင်းများ
ဖြစ်ရပ်များ: PCR အသံချဲ့စက်များသည်မျှော်မှန်းထားသောအရွယ်အစားနှင့်ကြီးကြီးမားမား၊ သေးငယ်သည်ဖြစ်စေ၊ တစ်ခါတစ်ရံတွင်သီးခြားအသံချဲ့ခွင်များနှင့်မတိကျသောအသံချဲ့ခွင်များဖြစ်ပေါ်သည်။
A-1 Primer ဖြစ်သည်
prim primer တိကျမှုအားနည်းသည်
--- ပြန်လည်ဒီဇိုင်း primer
prim primer အာရုံစူးစိုက်မှုအလွန်မြင့်မားသည် - denaturation temperature ကိုမှန်မှန်ကန်ကန်မြင့်တက်စေပြီး denaturation ကြာရှည်စေသည်။
A-2 Mg၂+ အာရုံစူးစိုက်မှု
မောင်၂+ အာရုံစူးစိုက်မှုမြင့်လွန်းသည် - Mg2+ အာရုံစူးစိုက်မှုကိုမှန်ကန်စွာလျှော့ချပါ၊ Mg ကိုပိုကောင်းအောင်လုပ်ပါ၂+ အကောင်းဆုံး Mg ကိုဆုံးဖြတ်ရန် ၁ မီလီမီတာမှ ၃ မီတာအထိတုံ့ပြန်မှုများဆက်တိုက်ပြုလုပ်ပြီးအာရုံစူးစိုက်မှုကိုအာရုံစူးစိုက်မှု၂+ ပုံစံတစ်ခုနှင့် primer တစ်ခုစီအတွက်အာရုံစူးစိုက်မှု
A-3 အပူထိန်းနိုင်သော polymerase
enzy အလွန်အကျွံအင်ဇိုင်းပမာဏ — 0.5 ၀.၅ ယူနစ်ကြားတွင်သင့်တော်သောအင်ဇိုင်းပမာဏကိုသင့်တော်စွာလျှော့ချပါ။
A-4 Annealing အပူချိန်
ne မီးခံအပူချိန်သည်နိမ့်လွန်းသည်-သင့်လျော်သော annealing အပူချိန်ကိုသင့်လျော်စွာတိုးမြှင့်ခြင်း (သို့) အဆင့်နှစ်ဆင့်ခွဲခြင်းနည်းလမ်းကိုသုံးပါ။
A-5 PCR ဟုတ်ရဲ့လား
PC PCR သံသရာများလွန်းခြင်း - PCR စက်ဝန်းအရေအတွက်ကိုလျှော့ချပါ။
A-1 Primer ဖြစ်သည်—- ပိုဆိုးသောထူးခြားမှု —— primer ကိုပြန်လည်ဒီဇိုင်းဆွဲပါ၊ primer ၏အနေအထားနှင့်အရှည်ကိုပြောင်းပါ။ သို့မဟုတ် nested PCR လုပ်ဆောင်ပါ။
A-2 Template သည် DNA ဖြစ်သည်
—— ပုံစံခွက်သည်မသန့်ရှင်းပါ —— ပုံစံခွက်ကိုသန့်စင်ပါ၊ သို့မဟုတ်သန့်ရှင်းသောဆေးသေတ္တာများဖြင့် DNA ကိုထုတ်ယူပါ။
A-3 Mg၂+ အာရုံစူးစိုက်မှု
--- မောင်၂+ အာရုံစူးစိုက်မှုအလွန်မြင့်မားသည် - Mg ကိုမှန်ကန်စွာလျှော့ချပါ၂+ အာရုံစူးစိုက်မှု: Mg ကိုပိုကောင်းအောင်လုပ်ပါ၂+ အကောင်းဆုံး Mg ကိုဆုံးဖြတ်ရန် ၁ မီလီမီတာမှ ၃ မီတာအထိတုံ့ပြန်မှုများဆက်တိုက်ပြုလုပ်ပြီးအာရုံစူးစိုက်မှုကိုအာရုံစူးစိုက်မှု၂+ ပုံစံတစ်ခုနှင့် primer တစ်ခုစီအတွက်အာရုံစူးစိုက်မှု
A-4 dNTP
—— dNTP ၏အာရုံစူးစိုက်မှုမြင့်လွန်းသည် —— dNTP ၏အာရုံစူးစိုက်မှုကိုသင့်လျော်စွာလျှော့ချပါ
A-5 Annealing အပူချိန်
—— အလွန်နည်းသော annealing အပူချိန် —— သင့်လျော်သော annealing အပူချိန်ကိုသင့်လျော်စွာတိုးမြှင့်ပါ
A-6 Cycles
—— သံသရာအလွန်များ —— စက်ဝန်းနံပါတ်ကိုပိုကောင်းအောင်လုပ်ပါ
ပထမအဆင့်သည်သင့်တော်သော polymerase ကိုရွေးချယ်ရန်ဖြစ်သည်။ ပုံမှန် Taq polymerase သည် 3'-5 'exonuclease လုပ်ဆောင်ချက်မရှိခြင်းကြောင့်စာပြန်စစ်။ မရပါကမကိုက်ညီလျှင်အပိုင်းအစများ၏တိုးချဲ့မှုထိရောက်မှုကိုများစွာလျော့ကျစေသည်။ ထို့ကြောင့်ပုံမှန် Taq polymerase သည် 5 kb ထက်ကြီးသောပစ်မှတ်အပိုင်းအစများကိုထိထိရောက်ရောက်မချဲ့နိုင်ပါ။ Taq polymerase ကိုအထူးပြုပြင်မွမ်းမံခြင်းသို့မဟုတ်အခြားမြင့်မားသောသစ္စာရှိမှု polymerase တို့ဖြင့် extension efficiency ကိုမြှင့်တင်ရန်နှင့်ရှည်လျားသောအပိုင်းအစချဲ့ထွင်မှုလိုအပ်ချက်များကိုဖြည့်ဆည်းရန်ရွေးချယ်သင့်သည်။ ထို့အပြင်အပိုင်းအစရှည်များချဲ့ခြင်းသည် primer ဒီဇိုင်း၊ denaturation time၊ extension time၊ buffer pH စသည်ဖြင့်လိုက်လျောညီထွေဖြစ်အောင်ညှိရန်လိုအပ်သည်။ အများအားဖြင့် 18-24 bp ပါသော primers များသည်အထွက်နှုန်းပိုကောင်းစေနိုင်သည်။ ပုံစံခွက်ပျက်စီးမှုကိုကာကွယ်ရန် ၉၄ ဒီဂရီစင်တီဂရိတ်တွင် denaturation time ကိုတစ်စက္ကန့် ၃၀ သို့လျှော့ချရန်နှင့်အသံချဲ့စက်မတိုင်မီအပူချိန် ၉၄ ဒီဂရီစင်တီဂရိတ်သို့ ၁ မိနစ်ထက်နည်းသင့်သည်။ ၎င်းအပြင်တိုးချဲ့အပူချိန်ကို ၆၈ ဒီဂရီစင်တီဂရိတ်ခန့်တွင်သတ်မှတ်ပေးပြီးတိုးချဲ့ချိန်ကို ၁ kb/min နှုန်းအတိုင်းဒီဇိုင်းဆွဲခြင်းဖြင့်ရှည်လျားသောအပိုင်းအစများကိုထိရောက်စွာချဲ့ထွင်နိုင်သည်။
PCR အသံချဲ့စက်၏အမှားနှုန်းကိုမြင့်မားသောတည်ကြည်မှုနှင့်အတူအမျိုးမျိုးသော DNA polymerases များကို သုံး၍ လျှော့ချနိုင်သည်။ ယခုအချိန်ထိ Taq DNA polymerases များအားလုံးတွင် Pfu အင်ဇိုင်းသည်အနိမ့်ဆုံးအမှားနှုန်းနှင့်အမြင့်ဆုံးသစ္စာရှိမှု (ပူးတွဲဇယားတွင်ကြည့်ပါ) ။ အင်ဇိုင်းရွေးချယ်မှုအပြင်သုတေသီများသည်ကြားခံဖွဲ့စည်းမှုကိုတိုးတက်စေခြင်း၊ အပူထိန်းနိုင်သော polymerase ၏အာရုံစူးစိုက်မှုနှင့် PCR စက်ဝန်းအရေအတွက်ပိုမိုကောင်းမွန်စေခြင်းအပါအ ၀ င်တုံ့ပြန်မှုအခြေအနေများကိုပိုမိုကောင်းမွန်စေခြင်းဖြင့်ပိုမိုလျှော့ချနိုင်သည်။
ထုတ်ကုန်အမျိုးအစားများ
အမေရိကန်ကိုဘာကြောင့်ရွေးတာလဲ
စတင်တည်ထောင်ကတည်းကကျွန်ုပ်တို့၏စက်ရုံသည်နိယာမကိုလိုက်နာခြင်းဖြင့်ပထမကမ္ဘာအဆင့်ထုတ်ကုန်များကိုတီထွင်ခဲ့သည်
အရည်အသွေးပထမ ကျွန်ုပ်တို့၏ထုတ်ကုန်များသည်စက်မှုလုပ်ငန်းတွင်အလွန်နာမည်ကောင်းရခဲ့ပြီးဖောက်သည်အသစ်နှင့်အဟောင်းများကြားတွင်အဖိုးတန်လက်ဖွဲ့ပစ္စည်းများဖြစ်သည်။
- Tel: +86 010-59822688
- အဆောက်အအုံ ၅၊ အမှတ် ၈၆၊ Shuangying အနောက်လမ်း၊ Changping ခရိုင်၊ ပေကျင်း။
- people@tiangen.com
