GMO သီးနှံထုတ်ယူမှု & ချဲ့ထွင်မှုကိရိယာ

အထူးသဖြင့် GMO သီးနှံထုတ်ယူခြင်းနှင့် transgenic PCR ထောက်လှမ်းခြင်းတို့အတွက်အထူးသင့်တော်သည်။

GMO ကောက်ပဲသီးနှံထုတ်ယူမှုနှင့်ချဲ့ထွင်မှုအစုံသည် GMO သီးနှံများ PCR ထောက်လှမ်းရေးအတွက်အထူးထုတ်လုပ်ထားသည်။ ကိရိယာ၏အပိုင်း A တွင်ပါ ၀ င်သောထူးခြားသော lysis buffer သည်အဓိကသီးနှံများဖြစ်သောတစ်သျှူးများဖြစ်သောဂျုံ၊ ပြောင်း၊ ဆန်၊ ဝါနှင့်ပဲပုပ်တို့နှင့်ဆက်စပ်သောအစိတ်အပိုင်းများကို nucleic အက်ဆစ်များနှင့်ပရိုတင်းများထုတ်လွှတ်ပေးသည်။ သတ်သတ်မှတ်မှတ် RNase နှင့်ပေါင်းစပ်ထားသော phenol/chloroform ထုတ်ယူမှုသည် RNA၊ ပရိုတင်းနှင့်သတ္ထုအိုင်းယွန်းကဲ့သို့အညစ်အကြေးများမပါဘဲမြင့်မားသောသန့်စင်သောမျိုးရိုးဗီဇ DNA ကိုသန့်စင်စေနိုင်သည်။ သန့်စင်ထားသော DNA ကိုနောက်ဆက်တွဲ PCR ထောက်လှမ်းခြင်းတွင်သုံးနိုင်သည်။ ကိရိယာ၏အပိုင်း B သည် 2 × GMO PCR Buffer နှင့် GMO DNA Polymerase တို့ပါ ၀ င်သောအစိတ်အပိုင်းနှစ်ခုပါ ၀ င်သောရိုးရှင်းသော PCR တုံ့ပြန်မှုစနစ်ဖြစ်သည်။ GMO DNA Polymerase သည်ပဋိပစ္စည်းများဖြင့်ပြုပြင်ထားသောအပူထိန်းနိုင်သော polymerase ဖြစ်သည်။ 2 × GMO PCR Buffer တွင် MgCl ကဲ့သို့အစိတ်အပိုင်းမျိုးစုံပါ ၀ င်သည်₂, dNTPs, PCR တုံ့ပြန်မှုတည်ငြိမ်မှု, ပိုကောင်းစေခြင်းနှင့်မြှင့်တင်ခြင်း 2 × GMO ၏အာရုံစူးစိုက်မှု ၎င်းသည်အစာရှောင်ခြင်းနှင့်ရိုးရှင်းသောလည်ပတ်မှု၏အားသာချက်များ၊ မြင့်မားသောအာရုံခံစားနိုင်စွမ်း၊ ခိုင်မာသောတိကျမှု၊ ကောင်းမွန်တည်ငြိမ်မှုစသဖြင့်၎င်းကို GMO သီးနှံ transgenic PCR ထောက်လှမ်းခြင်းအတွက်အပိုင်း A နှင့်ပေါင်းစပ်သုံးနိုင်သည်။

ကြောင်။ မဟုတ်ဘူး	ထုပ်ပိုးမှုအရွယ်အစား
4992905	၂၀၀ rxn

ကျွန်ုပ်တို့ထံအီးမေးလ်ပို့ပါ

ကုန်ပစ္စည်းအသေးစိတ်

စမ်းသပ်ဥပမာ

အမြဲမေးလေ့ရှိသောမေးခွန်းများ

ကုန်ပစ္စည်းတံဆိပ်များ

အင်္ဂါရပ်များ

■ကျယ်ပြန့်စွာအသုံးချနိုင်မှု - ဤကိရိယာသည် GMO သီးနှံငါးမျိုးမှအရည်အသွေးမြင့်မျိုးရိုးဗီဇ DNA ကိုထုတ်ယူနိုင်သည်။
■ရိုးရှင်းပြီးမြန်ဆန်သည်။ GMO သီးနှံမျိုးရိုးဗီဇ DNA ထုတ်ယူမှုသည် ၂ နာရီအတွင်းပြီးစီးနိုင်သည်။ အအေးခန်း centrifuges ကြီးများ၊ တူရိယာများနှင့်ကိရိယာများအတွက်လိုအပ်ချက်များနည်းပါးသည်။ သုတေသနအဖွဲ့အစည်းအားလုံးတွင် GMO သီးနှံများကိုလျင်မြန်စွာမျိုးရိုးဗီဇ DNA ထုတ်ယူမှုအတွက်သင့်တော်သည်။
efficiency မြင့်မားသောထိရောက်မှုနှင့်တိကျမှု

လျှောက်လွှာများ

ကိရိယာသည်ဂျုံ၊ ပြောင်း၊ ဆန်၊ ဝါနှင့်ပဲပုပ်ကဲ့သို့သော GMO သီးနှံများမှအရည်အသွေးမြင့်မျိုးရိုးဗီဇ DNA ကိုထုတ်ယူနိုင်ပြီး GMO ကောက်ပဲသီးနှံများတွင် transgenic PCR ထောက်လှမ်းမှုကိုလုပ်ဆောင်နိုင်သည်။

ထုတ်ကုန်အားလုံးသည် ODM/OEM အတွက်စိတ်ကြိုက်ပြုလုပ်နိုင်ပါသည်။ အသေးစိတ်အတွက်၊ကျေးဇူးပြုပြီး Customized Service (ODM/OEM) ကိုနှိပ်ပါ။

ယခင်: FastKing One Step RT-qPCR Kit (စုံစမ်းစစ်ဆေးမှု)

နောက်တစ်ခု: TIANcombi DNA Lyse & Det PCR Kit

Genomic DNA ထုတ်ယူခြင်း
Genomic DNA ထုတ်ယူမှုသည်ဆန်၊ ပြောင်း၊ ပဲပုပ်၊ ဝါနှင့်ဂျုံ ၁၀၀ မီလီဂရမ်အရွက်များပေါ်တွင်လုပ်ဆောင်ခဲ့သည်။ စမ်းသပ်မှုကိုနှစ်ကြိမ်ထပ်လုပ်ခဲ့သည်။ စုစုပေါင်း 100 μl eluents မှ 3 μl DNA ကိုတစ်လမ်းသွားလျှင်တင်ခဲ့သည်။
agarose gel ၏အာရုံစူးစိုက်မှုသည် ၂%ဖြစ်သည်။ electrophoresis ကိုမိနစ် ၂၀ ကြာ 6 V/cm အောက်တွင်ပြုလုပ်သည်။
D15000: TIANGEN D15000 DNA Marker

PCR ထောက်လှမ်းခြင်း
ဆန်၊ ပြောင်း၊ ပဲပုပ်၊ ဝါနှင့်ဂျုံတို့၏မျိုးရိုးဗီဇ DNA ကိုအသီးသီးတိုးချဲ့ခဲ့သည်။ စမ်းသပ်မှုကိုနှစ်ကြိမ်ထပ်လုပ်ခဲ့သည်။ တစ်လမ်းသွားလျှင်စုစုပေါင်း ၂၀ μlတုံ့ပြန်မှုစနစ်မှ ၆ μlထိတင်ခဲ့သည်။
agarose gel ၏အာရုံစူးစိုက်မှုသည် ၂%ဖြစ်သည်။ electrophoresis ကိုမိနစ် ၂၀ ကြာ 6 V/cm အောက်တွင်ပြုလုပ်သည်။
D15000: TIANGEN D15000 DNA Marker

Q: အသံချဲ့စက်များမရှိပါ

A-1 Template

template ပုံစံတွင်ပရိုတင်းအညစ်အကြေးများ (သို့) Taq inhibitors များပါ ၀ င်သည်။

template ပုံစံခွက်၏ denaturation သည်မပြည့်စုံပါ - denaturation temperature ကိုသင့်လျော်စွာတိုးမြှင့်ပေးပြီး denaturation အချိန်ကိုရှည်စေသည်။

■ပုံစံခွက်ပျက်စီးခြင်း —— ပုံစံခွက်ကိုပြန်လည်ပြင်ဆင်ပါ။

A-2 Primer ပါ

ers primer များ၏အရည်အသွေးညံ့ဖျင်းခြင်း-primer ကိုပြန်လည်ပေါင်းစပ်ခြင်း

er Primer ပျက်စီးခြင်း —— ထိန်းသိမ်းမှုအတွက် high concentration primers များကိုအသေးငယ်ဆုံးဖြစ်အောင်စုဆောင်းပါ။ အအေးခဲခြင်း၊ အရည်ပျော်ခြင်း (သို့) ၄ ဒီဂရီစင်တီဂရိတ်ရေရှည်သိုလှောင်ခြင်းကိုရှောင်ကြဉ်ပါ။

ers primer များ၏မမှန်ကန်သောဒီဇိုင်း (ဥပမာ primer အရှည်မလုံလောက်ခြင်း၊ primer များအကြား dimer ဖွဲ့ခြင်း၊ )

A-3 Mg^၂+အာရုံစူးစိုက်မှု

မောင်မောင်^၂+ အာရုံစူးစိုက်မှုအလွန်နည်းသည် - Mg ကိုမှန်ကန်စွာတိုးမြှင့်ပါ^၂+အာရုံစူးစိုက်မှု: Mg ကိုပိုကောင်းအောင်လုပ်ပါ^၂+ အကောင်းဆုံး Mg ကိုဆုံးဖြတ်ရန် ၁ မီလီမီတာမှ ၃ မီတာအထိတုံ့ပြန်မှုများဆက်တိုက်ပြုလုပ်ပြီးအာရုံစူးစိုက်မှုကိုအာရုံစူးစိုက်မှု^၂+ ပုံစံတစ်ခုနှင့် primer တစ်ခုစီအတွက်အာရုံစူးစိုက်မှု

A-4 Annealing အပူချိန်

an မြင့်မားသောမီးခံအပူချိန်သည် primer နှင့် template ၏စည်းနှောင်အားကိုသက်ရောက်မှုရှိသည်။ —— မီးလောင်ကျွမ်းထားသောအပူချိန်ကိုလျှော့ချပြီး ၂ ဒီဂရီဆဲလ်စီးယပ်စ်ဖြင့်အခြေအနေကိုပိုကောင်းအောင်လုပ်ပါ။

A-5 Extension အချိန်

extension တိုတောင်းသောတိုးချဲ့အချိန် —— တိုးချဲ့မှုအချိန်ကိုတိုးပါ။

Q: မှားယွင်းတဲ့အပြုသဘော

Phenomena: အနုတ်လက္ခဏာနမူနာများသည်ပစ်မှတ်အစဉ်လိုက်တီးဝိုင်းများကိုလည်းပြသည်။

PCR ၏ A-1 ညစ်ညမ်းမှု

target ပစ်မှတ်ဆင့်ပွားခြင်း (သို့) ချဲ့ထွင်ထားသောထုတ်ကုန်များ၏ညစ်ညမ်းမှုကိုဖြတ်ပါ၊ အနုတ်လက္ခဏာနမူနာတွင် ဦး တည်ချက်ပါ ၀ င်သောနမူနာကိုပိုက်ဖြင့်မပစ်ပါနှင့်၊ centrifuge ပြွန်မှယိုစေပါ။ ဓာတ်ကူပစ္စည်းများသို့မဟုတ်ကိရိယာများသည်ရှိပြီးသား nucleic အက်ဆစ်များကိုဖယ်ရှားရန် autoclaved ဖြစ်သင့်ပြီးညစ်ညမ်းမှုတည်ရှိမှုကိုအနုတ်လက္ခဏာထိန်းချုပ်မှုစမ်းသပ်မှုများဖြင့်ဆုံးဖြတ်သင့်သည်။

■ Reagent ညစ်ညမ်းမှု - ဓာတ်ကူပစ္စည်းများကိုစုဆောင်းပြီးအပူချိန်နိမ့်သောနေရာတွင်ထားပါ။

A-2 Primer

မောင်မောင်^၂+ အာရုံစူးစိုက်မှုအလွန်နည်းသည် - Mg ကိုမှန်ကန်စွာတိုးမြှင့်ပါ^၂+ အာရုံစူးစိုက်မှု: Mg ကိုပိုကောင်းအောင်လုပ်ပါ^၂+ အကောင်းဆုံး Mg ကိုဆုံးဖြတ်ရန် ၁ မီလီမီတာမှ ၃ မီတာအထိတုံ့ပြန်မှုများဆက်တိုက်ပြုလုပ်ပြီးအာရုံစူးစိုက်မှုကိုအာရုံစူးစိုက်မှု^၂+ ပုံစံတစ်ခုနှင့် primer တစ်ခုစီအတွက်အာရုံစူးစိုက်မှု

ro မမှန်ကန်သော primer ဒီဇိုင်း၊ ပစ်မှတ်အစီအစဉ်သည်ပန်းတိုင်မဟုတ်သောအစီအစဉ်နှင့်တူညီသည်။ --- ပြန်လည်ဒီဇိုင်းဒီဇိုင်းများ

Q: Non- တိကျတဲ့အသံချဲ့စက်

ဖြစ်ရပ်များ: PCR အသံချဲ့စက်များသည်မျှော်မှန်းထားသောအရွယ်အစားနှင့်ကြီးကြီးမားမား၊ သေးငယ်သည်ဖြစ်စေ၊ တစ်ခါတစ်ရံတွင်သီးခြားအသံချဲ့ခွင်များနှင့်မတိကျသောအသံချဲ့ခွင်များဖြစ်ပေါ်သည်။

A-1 Primer ဖြစ်သည်

prim primer တိကျမှုအားနည်းသည်

--- ပြန်လည်ဒီဇိုင်း primer

prim primer အာရုံစူးစိုက်မှုအလွန်မြင့်မားသည် - denaturation temperature ကိုမှန်မှန်ကန်ကန်မြင့်တက်စေပြီး denaturation ကြာရှည်စေသည်။

A-2 Mg^၂+ အာရုံစူးစိုက်မှု

မောင်^၂+ အာရုံစူးစိုက်မှုမြင့်လွန်းသည် - Mg2+ အာရုံစူးစိုက်မှုကိုမှန်ကန်စွာလျှော့ချပါ၊ Mg ကိုပိုကောင်းအောင်လုပ်ပါ^၂+ အကောင်းဆုံး Mg ကိုဆုံးဖြတ်ရန် ၁ မီလီမီတာမှ ၃ မီတာအထိတုံ့ပြန်မှုများဆက်တိုက်ပြုလုပ်ပြီးအာရုံစူးစိုက်မှုကိုအာရုံစူးစိုက်မှု^၂+ ပုံစံတစ်ခုနှင့် primer တစ်ခုစီအတွက်အာရုံစူးစိုက်မှု

A-3 အပူထိန်းနိုင်သော polymerase

enzy အလွန်အကျွံအင်ဇိုင်းပမာဏ — 0.5 ၀.၅ ယူနစ်ကြားတွင်သင့်တော်သောအင်ဇိုင်းပမာဏကိုသင့်တော်စွာလျှော့ချပါ။

A-4 Annealing အပူချိန်

ne မီးခံအပူချိန်သည်နိမ့်လွန်းသည်-သင့်လျော်သော annealing အပူချိန်ကိုသင့်လျော်စွာတိုးမြှင့်ခြင်း (သို့) အဆင့်နှစ်ဆင့်ခွဲခြင်းနည်းလမ်းကိုသုံးပါ။

A-5 PCR ဟုတ်ရဲ့လား

PC PCR သံသရာများလွန်းခြင်း - PCR စက်ဝန်းအရေအတွက်ကိုလျှော့ချပါ။

မေး။ ပါးလွှာသောသို့မဟုတ်လိမ်းကျံထားသောတီးဝိုင်းများ

A-1 Primer ဖြစ်သည်—- ပိုဆိုးသောထူးခြားမှု —— primer ကိုပြန်လည်ဒီဇိုင်းဆွဲပါ၊ primer ၏အနေအထားနှင့်အရှည်ကိုပြောင်းပါ။ သို့မဟုတ် nested PCR လုပ်ဆောင်ပါ။

A-2 Template သည် DNA ဖြစ်သည်

—— ပုံစံခွက်သည်မသန့်ရှင်းပါ —— ပုံစံခွက်ကိုသန့်စင်ပါ၊ သို့မဟုတ်သန့်ရှင်းသောဆေးသေတ္တာများဖြင့် DNA ကိုထုတ်ယူပါ။

A-3 Mg^၂+ အာရုံစူးစိုက်မှု

--- မောင်^၂+ အာရုံစူးစိုက်မှုအလွန်မြင့်မားသည် - Mg ကိုမှန်ကန်စွာလျှော့ချပါ^၂+ အာရုံစူးစိုက်မှု: Mg ကိုပိုကောင်းအောင်လုပ်ပါ^၂+ အကောင်းဆုံး Mg ကိုဆုံးဖြတ်ရန် ၁ မီလီမီတာမှ ၃ မီတာအထိတုံ့ပြန်မှုများဆက်တိုက်ပြုလုပ်ပြီးအာရုံစူးစိုက်မှုကိုအာရုံစူးစိုက်မှု^၂+ ပုံစံတစ်ခုနှင့် primer တစ်ခုစီအတွက်အာရုံစူးစိုက်မှု

A-4 dNTP

—— dNTP ၏အာရုံစူးစိုက်မှုမြင့်လွန်းသည် —— dNTP ၏အာရုံစူးစိုက်မှုကိုသင့်လျော်စွာလျှော့ချပါ

A-5 Annealing အပူချိန်

—— အလွန်နည်းသော annealing အပူချိန် —— သင့်လျော်သော annealing အပူချိန်ကိုသင့်လျော်စွာတိုးမြှင့်ပါ

A-6 Cycles

—— သံသရာအလွန်များ —— စက်ဝန်းနံပါတ်ကိုပိုကောင်းအောင်လုပ်ပါ

မေး - ၅၀ μl PCR တုံ့ပြန်မှုစနစ်တွင် DNA ပုံစံခွက်ကိုမည်မျှထည့်သင့်သနည်း။

မေး: အပိုင်းအစရှည်တွေကိုဘယ်လိုချဲ့မလဲ။

ပထမအဆင့်သည်သင့်တော်သော polymerase ကိုရွေးချယ်ရန်ဖြစ်သည်။ ပုံမှန် Taq polymerase သည် 3'-5 'exonuclease လုပ်ဆောင်ချက်မရှိခြင်းကြောင့်စာပြန်စစ်။ မရပါကမကိုက်ညီလျှင်အပိုင်းအစများ၏တိုးချဲ့မှုထိရောက်မှုကိုများစွာလျော့ကျစေသည်။ ထို့ကြောင့်ပုံမှန် Taq polymerase သည် 5 kb ထက်ကြီးသောပစ်မှတ်အပိုင်းအစများကိုထိထိရောက်ရောက်မချဲ့နိုင်ပါ။ Taq polymerase ကိုအထူးပြုပြင်မွမ်းမံခြင်းသို့မဟုတ်အခြားမြင့်မားသောသစ္စာရှိမှု polymerase တို့ဖြင့် extension efficiency ကိုမြှင့်တင်ရန်နှင့်ရှည်လျားသောအပိုင်းအစချဲ့ထွင်မှုလိုအပ်ချက်များကိုဖြည့်ဆည်းရန်ရွေးချယ်သင့်သည်။ ထို့အပြင်အပိုင်းအစရှည်များချဲ့ခြင်းသည် primer ဒီဇိုင်း၊ denaturation time၊ extension time၊ buffer pH စသည်ဖြင့်လိုက်လျောညီထွေဖြစ်အောင်ညှိရန်လိုအပ်သည်။ အများအားဖြင့် 18-24 bp ပါသော primers များသည်အထွက်နှုန်းပိုကောင်းစေနိုင်သည်။ ပုံစံခွက်ပျက်စီးမှုကိုကာကွယ်ရန် ၉၄ ဒီဂရီစင်တီဂရိတ်တွင် denaturation time ကိုတစ်စက္ကန့် ၃၀ သို့လျှော့ချရန်နှင့်အသံချဲ့စက်မတိုင်မီအပူချိန် ၉၄ ဒီဂရီစင်တီဂရိတ်သို့ ၁ မိနစ်ထက်နည်းသင့်သည်။ ၎င်းအပြင်တိုးချဲ့အပူချိန်ကို ၆၈ ဒီဂရီစင်တီဂရိတ်ခန့်တွင်သတ်မှတ်ပေးပြီးတိုးချဲ့ချိန်ကို ၁ kb/min နှုန်းအတိုင်းဒီဇိုင်းဆွဲခြင်းဖြင့်ရှည်လျားသောအပိုင်းအစများကိုထိရောက်စွာချဲ့ထွင်နိုင်သည်။

Q: PCR ရဲ့အသံချဲ့ထွင်မှုကိုဘယ်လိုတိုးတက်အောင်လုပ်မလဲ။

PCR အသံချဲ့စက်၏အမှားနှုန်းကိုမြင့်မားသောတည်ကြည်မှုနှင့်အတူအမျိုးမျိုးသော DNA polymerases များကို သုံး၍ လျှော့ချနိုင်သည်။ ယခုအချိန်ထိ Taq DNA polymerases များအားလုံးတွင် Pfu အင်ဇိုင်းသည်အနိမ့်ဆုံးအမှားနှုန်းနှင့်အမြင့်ဆုံးသစ္စာရှိမှု (ပူးတွဲဇယားတွင်ကြည့်ပါ) ။ အင်ဇိုင်းရွေးချယ်မှုအပြင်သုတေသီများသည်ကြားခံဖွဲ့စည်းမှုကိုတိုးတက်စေခြင်း၊ အပူထိန်းနိုင်သော polymerase ၏အာရုံစူးစိုက်မှုနှင့် PCR စက်ဝန်းအရေအတွက်ပိုမိုကောင်းမွန်စေခြင်းအပါအ ၀ င်တုံ့ပြန်မှုအခြေအနေများကိုပိုမိုကောင်းမွန်စေခြင်းဖြင့်ပိုမိုလျှော့ချနိုင်သည်။

မင်းရဲ့ message ကိုဒီမှာရေးပြီးငါတို့ဆီပို့ပါ

ထုတ်ကုန်အမျိုးအစားများ

အမေရိကန်ကိုဘာကြောင့်ရွေးတာလဲ

စတင်တည်ထောင်ကတည်းကကျွန်ုပ်တို့၏စက်ရုံသည်နိယာမကိုလိုက်နာခြင်းဖြင့်ပထမကမ္ဘာအဆင့်ထုတ်ကုန်များကိုတီထွင်ခဲ့သည်
အရည်အသွေးပထမ ကျွန်ုပ်တို့၏ထုတ်ကုန်များသည်စက်မှုလုပ်ငန်းတွင်အလွန်နာမည်ကောင်းရခဲ့ပြီးဖောက်သည်အသစ်နှင့်အဟောင်းများကြားတွင်အဖိုးတန်လက်ဖွဲ့ပစ္စည်းများဖြစ်သည်။

စုံစမ်းရန်