RNAprep Pure Cell/Bacteria Kit ဖြစ်သည်

ဆဲလ်များနှင့်ဘက်တီးရီးယားများမှအရည်အသွေးမြင့်စုစုပေါင်း RNA ကိုသန့်စင်ရန်။

RNAprep Pure Cell/Bacteria Kit သည်ထိရောက်သောလှည့်ကော်လံနှင့်ထူးခြားသောကြားခံစနစ် သုံး၍ ယဉ်ကျေးသောဆဲလ်များနှင့်ဘက်တီးရီးယားနမူနာများကိုသန့်စင်ရန်လျင်မြန်။ ရိုးရှင်း။ ကုန်ကျစရိတ်သက်သာသောနည်းလမ်းကိုပေးသည်။ ကိရိယာတွင် silica-membrane နည်းပညာကို အသုံးပြု၍ အရည်အသွေးမြင့် RNA ကိုသန့်စင်ရန် RNase-Free Spin Column CR3 ပါ ၀ င်သည်။ အရည်အသွေးမြင့် RNA စုစုပေါင်းကိုမိနစ် ၃၀ မှ ၄၀ အတွင်းသန့်စင်မြင့်တင်နိုင်ပြီးပရိုတိန်းနှင့်မျိုးရိုးဗီဇ DNA ညစ်ညမ်းမှုတို့ကင်းစင်သည်။

ကြောင်။ မဟုတ်ဘူး ထုပ်ပိုးမှုအရွယ်အစား
4992235 ကြိုတင်ပြင်ဆင်မှု ၅၀

ကုန်ပစ္စည်းအသေးစိတ်

စမ်းသပ်ဥပမာ

အမြဲမေးလေ့ရှိသောမေးခွန်းများ

ကုန်ပစ္စည်းတံဆိပ်များ

အင်္ဂါရပ်များ

ured ယဉ်ကျေးမှုဆဲလ်များနှင့်ဘက်တီးရီးယားနမူနာများအတွက်ပိုမိုကောင်းမွန်သောကြားခံများနှင့် protocols များသည်လုပ်ငန်းစဉ်ကိုရိုးရှင်းပြီးအဆင်ပြေစေသည်။
■ Unique DNase I သည် genomic DNA ညစ်ညမ်းမှုကိုအနည်းဆုံးဖြစ်စေသည်။
■ Unique RNase-Free Filtration Column CS သည်အခြားညစ်ညမ်းမှုများကိုဖယ်ရှားပေးသည်။
-သန့်ရှင်းမှုမြင့်ပြီးအဆင်သင့်သုံးနိုင်သော RNA သည်ထိခိုက်လွယ်သောမြစ်အောက်ပိုင်းအသုံးချမှုများအတွက်သင့်တော်သည်။
phen လုပ်ငန်းစဉ်ကိုဘေးကင်းလုံခြုံစိတ်ချရသော CsCl gradient centrifugation မလိုအပ်ပါ၊ phenol/chloroform ထုတ်ယူခြင်း၊ LiCl နှင့် ethanol မိုးရွာသွန်းမှုမရှိပါ။

လျှောက်လွှာများ

■ RT-PCR
■ Northern Blot, Dot Blot ။
■အချိန်နှင့်တပြေးညီ PCR
Chip ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခြင်း
■ PolyA Screening, in vitro translation, RNase အကာအကွယ်ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခြင်းနှင့် molecular cloning

ထုတ်ကုန်အားလုံးသည် ODM/OEM အတွက်စိတ်ကြိုက်ပြုလုပ်နိုင်ပါသည်။ အသေးစိတ်အတွက်၊ကျေးဇူးပြုပြီး Customized Service (ODM/OEM) ကိုနှိပ်ပါ။


  • ယခင်:
  • နောက်တစ်ခု:

  • product_certificate04 product_certificate01 product_certificate03 product_certificate02
    ×
    Experimental Example ပစ္စည်း: လူသား Jurkat ဆဲလ်များ (၁ × ၁၀6 )
    နည်းလမ်း: Human Jukat Cells စုစုပေါင်း RNA ကို RNAprep Pure Cell/Bacteria Kit သုံး၍ သီးခြားခွဲထုတ်ခဲ့သည်။
    ရလဒ်များ - ကျေးဇူးပြု၍ အထက်ပါ agarose gel electrophoresis ပုံကိုကြည့်ပါ။ တစ်လမ်းသွားလျှင် ၅၀ 2l eluates ၂-၄ μlကိုတင်ခဲ့သည်။ electrophoresis ကို 6 V/cm တွင် 30% agarose gel 1% ဖြင့်မိနစ် ၃၀ ပြုလုပ်သည်။
    Experimental Example ပစ္စည်း: TOP10 E.coli (၁ × ၁၀8)
    နည်းလမ်း: TOP10 E.coli ၏စုစုပေါင်း RNA ကို RNAprep Pure Cell/Bacteria Kit သုံး၍ သီးခြားခွဲထုတ်ခဲ့သည်။
    ရလဒ်များ - ကျေးဇူးပြု၍ အထက်ပါ agarose gel electrophoresis ပုံကိုကြည့်ပါ။ တစ်လမ်းသွားလျှင် ၅၀ 2l eluates ၂-၄ μlကိုတင်ခဲ့သည်။ electrophoresis ကို 6 V/cm တွင် 30% agarose gel 1% ဖြင့်မိနစ် ၃၀ ပြုလုပ်သည်။
    Q: ကော်လံပိတ်ဆို့ခြင်း

    A-1 Cell lysis သို့မဟုတ် homogenization မလုံလောက်ပါ

    ---- နမူနာအသုံးပြုမှုကိုလျှော့ချပါ၊ lysis buffer ပမာဏကိုတိုးပါ၊ homogenization နှင့် lysis အချိန်ကိုတိုးမြှင့်ပါ။

    A-2 နမူနာပမာဏသည်ကြီးလွန်းသည်

    ---- အသုံးပြုသောနမူနာပမာဏကိုလျှော့ချပါ (သို့) lysis ကြားခံပမာဏကိုတိုးပါ။

    Q: RNA အထွက်နှုန်းနည်းတယ်

    A-1 လုံလောက်သောဆဲလ်ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခြင်း (သို့) တသားတည်းဖြစ်စေခြင်း

    ---- နမူနာအသုံးပြုမှုကိုလျှော့ချပါ၊ lysis buffer ပမာဏကိုတိုးပါ၊ homogenization နှင့် lysis အချိန်ကိုတိုးမြှင့်ပါ။

    A-2 နမူနာပမာဏသည်ကြီးလွန်းသည်

    ---- ကျေးဇူးပြု၍ အများဆုံးလုပ်ဆောင်နိုင်သောစွမ်းရည်ကိုကိုးကားပါ။

    A-3 RNA ကိုကော်လံမှလုံးလုံးလျားလျားမဖျက်ပါ

    ---- RNase-free ရေထည့်ပြီးနောက် centrifuging မလုပ်မီမိနစ်အနည်းငယ်ထားပါ။

    A-4 Ethanol ကိုထုတ်လုပ်သည်

    ---- ဆေးပြီးသောအခါ centrifuge ကိုတစ်ဖန်ပြန်ဆေးပြီးအတတ်နိုင်ဆုံးဖယ်ရှားပါ။

    A-5 Cell culture medium သည်လုံးဝမဖယ်ရှားပါ

    ---- ဆဲလ်များကိုစုဆောင်းသောအခါယဉ်ကျေးမှုအလတ်စားကိုတတ်နိုင်သမျှဖယ်ရှားပါ။

    A-6 RNAstore တွင်သိုလှောင်ထားသောဆဲလ်များကိုထိရောက်စွာ centrifuged မလုပ်ပါ

    ---- RNAstore သိပ်သည်းဆသည်ပျမ်းမျှဆဲလ်ယဉ်ကျေးမှုအလယ်အလတ်ထက်ပိုကြီးသည်။ ထို့ကြောင့် centrifugal force ကိုတိုးသင့်သည်။ ၎င်းသည် 3000x g တွင် centrifuge ကိုအသုံးပြုရန်အကြံပြုသည်။

    A-7 နမူနာ၌ RNA ပါဝင်မှုနည်းပါးခြင်းနှင့်ကြွယ်ဝခြင်း

    ---- အထွက်နှုန်းနိမ့်သည်ကိုနမူနာအားဖြင့်ဆုံးဖြတ်ရန်အပြုသဘောနမူနာကိုသုံးပါ။

    Q: RNA ပျက်စီးခြင်း

    A-1 ပစ္စည်းသည်မလတ်ဆတ်ပါ

    ---- လတ်ဆတ်သောတစ်သျှူးများကိုအရည်နိုက်ထရိုဂျင်တွင်ချက်ချင်းသိုလှောင်ခြင်းသို့မဟုတ်ထုတ်ယူခြင်းအကျိုးသက်ရောက်မှုကိုသေချာစေရန် RNAstore reagent ထဲသို့ချက်ချင်းထည့်ထားသင့်သည်။

    A-2 နမူနာပမာဏသည်ကြီးလွန်းသည်

    ---- နမူနာပမာဏကိုလျှော့ချပါ။

    A-3 RNase ညစ်ညမ်းမှုn

    ---- ကိရိယာတွင်ပေးထားသောကြားခံသည် RNase မပါ ၀ င်သော်လည်း၎င်းသည်ထုတ်ယူခြင်းလုပ်ငန်းစဉ်အတွင်း RNase ကိုညစ်ညမ်းရန်လွယ်ကူပြီးဂရုတစိုက်ကိုင်တွယ်သင့်သည်။

    A-4 Electrophoresis ညစ်ညမ်းမှု

    ---- electrophoresis buffer ကိုအစားထိုးပြီးလူသုံးနှင့် Loading Buffer သည် RNase ညစ်ညမ်းမှုမရှိကြောင်းသေချာပါစေ။

    A-5 electrophoresis အတွက်တင်ရာတွင်အလွန်များနေသည်

    ---- နမူနာတင်သောပမာဏကိုလျှော့ချပါ၊ ရေတွင်းတစ်ခုစီ၏သယ်ယူပို့ဆောင်ရေးသည် 2 μgထက်မပိုသင့်ပါ။

    Q: DNA ညစ်ညမ်းမှု

    A-1 နမူနာပမာဏသည်ကြီးလွန်းသည်

    ---- နမူနာပမာဏကိုလျှော့ချပါ။

    A-2 နမူနာအချို့တွင် DNA မြင့်မားမှုရှိပြီး DNase ဖြင့်ကုသနိုင်သည်။

    ---- RNase-Free DNase ကုသမှုကိုရရှိသော RNA solution သို့ RNA ကိုကုသမှုပြီးနောက်နောက်ဆက်တွဲစမ်းသပ်မှုများအတွက်တိုက်ရိုက်သုံးနိုင်သည်၊ သို့မဟုတ် RNA သန့်စင်ပစ္စည်းများဖြင့်ထပ်မံသန့်စင်နိုင်သည်။

    မေး - စမ်းသပ်စားသုံးနိုင်သောပစ္စည်းများနှင့်ဖန်ခွက်များမှ RNase ကိုမည်သို့ဖယ်ရှားနိုင်သနည်း။

    ဖန်ခွက်များအတွက် ၁၅၀ ဒီဂရီစင်တီဂရိတ်တွင် ၄ နာရီကြာဖုတ်ပါ။ ပလတ်စတစ်ကွန်တိန်နာများအတွက် 0.5 M NaOH တွင် ၁၀ မိနစ်နှစ်မြှုပ်ပါ၊ ထို့နောက် RNase- ကင်းစင်သောရေဖြင့်သေချာစွာဆေးပြီးမှ RNase ကိုဖယ်ရှားရန်ပိုးသတ်ပါ။ စမ်းသပ်မှုတွင်သုံးသောဓာတ်ကူပစ္စည်းများ (သို့) အဖြေများ၊ အထူးသဖြင့်ရေသည် RNase ကင်းစင်ရမည်။ ဓာတ်ကူပြင်ဆင်မှုအားလုံးအတွက် RNase- ကင်းစင်သောရေကိုသုံးပါ။ (သန့်ရှင်းသောဖန်ပုလင်းထဲသို့ရေထည့်ပါ၊ DEPC ကိုနောက်ဆုံး ၀.၁% (V/V) နောက်ဆုံးအာရုံစူးစိုက်မှု၊ တစ်ချိူ့နှင့် autoclave ထည့်ပါ။

    မင်းရဲ့ message ကိုဒီမှာရေးပြီးငါတို့ဆီပို့ပါ