RNAprep Pure Hi-Blood Kit ဖြစ်သည်

သွေးမှအရည်အသွေးမြင့်ပြီးတည်ငြိမ်သောစုစုပေါင်း RNA သန့်စင်ရန်။

RNAprep Pure Hi-Blood Kit သည်ကွဲပြားသောမျိုးစိတ်အသီးသီးမှ anticoagulants များစွာနှင့်လတ်ဆတ်သောသွေးနှင့်သွေးမှစုစုပေါင်း RNA ကိုထိရောက်စွာထုတ်ယူသည်။ စုပ်ယူမှုကော်လံတွင်သုံးသောဆီလီကွန် matrix ပစ္စည်းသည် TIANGEN မှတီထွင်ထားသောထူးခြားသောပစ္စည်းသစ်တစ်ခုဖြစ်ပြီး RNA ကိုထိထိရောက်ရောက်နှင့်အထူးစုပ်ယူနိုင်ပြီးအညစ်အကြေးများကိုအစွမ်းကုန်ဖယ်ရှားသည်။ ထုတ်ယူထားသော RNA ကို RT-PCR, RT-qPCR, chip analysis, high-throughput sequencing, Northern Blot, Dot Blot, PolyA စိစစ်ခြင်း, in vitro translation, RNase protection analysis, molecular cloning စသည်ဖြင့်သုံးနိုင်သည်။

ကြောင်။ မဟုတ်ဘူး ထုပ်ပိုးမှုအရွယ်အစား
4992903 ကြိုတင်ပြင်ဆင်မှု ၅၀

ကုန်ပစ္စည်းအသေးစိတ်

စမ်းသပ်ဥပမာ

အမြဲမေးလေ့ရှိသောမေးခွန်းများ

ကုန်ပစ္စည်းတံဆိပ်များ

အင်္ဂါရပ်များ

different လည်ပတ်ရန်လွယ်ကူသောကွဲပြားသောမျိုးစိတ်အသီးသီး၏လတ်ဆတ်သောသွေးလုံးအတွက်သင့်တော်သည်။
R RNase-Free Filtration Column CS ဖြင့်အညစ်အကြေးများကိုထိရောက်စွာဖယ်ရှားပေးသည်။
specifically အထူးဖော်စပ်ထားသောကြားခံသည်အစုန်စမ်းသပ်မှုအမျိုးမျိုးအတွက်အကျိုးရှိသောတည်ငြိမ် RNA ကိုသေချာစေနိုင်သည်။
■လုံခြုံပြီးယုံကြည်စိတ်ချရသောလည်ပတ်မှု၊ phenol/chloroform ထုတ်ယူမှုမလိုအပ်ပါ။

လျှောက်လွှာများ

RT-PCR, Northern Blot, RT-qPCR, chip analysis, high-throughput sequencing, PolyA screening, RNase protection analysis, in vitro translation စသည်ဖြင့်

ထုတ်ကုန်အားလုံးသည် ODM/OEM အတွက်စိတ်ကြိုက်ပြုလုပ်နိုင်ပါသည်။ အသေးစိတ်အတွက်၊ကျေးဇူးပြုပြီး Customized Service (ODM/OEM) ကိုနှိပ်ပါ။


  • ယခင်:
  • နောက်တစ်ခု:

  • product_certificate04 product_certificate01 product_certificate03 product_certificate02
    ×
    Experimental Example ပုံ ၁။ RNAprep Pure Hi-Blood Kit ကို သုံး၍ ကွဲပြားသော anticoagulants ရှိသွေး ၁၀၀ froml မှ RNA ကိုသန့်စင်သည်။ တစ်လမ်းသွားလျှင် ၅၀ 4l eluates ၄-၆ μlကိုတင်ခဲ့သည်။ M: TIANGEN DNA Marker III
    Experimental Example ပုံ ၂။ RNAprep Pure Hi-Blood Kit ကို သုံး၍ ၁၀၀ μlလတ်ဆတ်သောကြွက်သွေးမှသန့်စင်သည်။ တစ်လမ်းသွားလျှင် ၅၀ 4l eluates ၄-၆ μlကိုတင်ခဲ့သည်။
    M: TIANGEN DNA Marker III
    Q: ကော်လံပိတ်ဆို့ခြင်း

    A-1 Cell lysis သို့မဟုတ် homogenization မလုံလောက်ပါ

    ---- နမူနာအသုံးပြုမှုကိုလျှော့ချပါ၊ lysis buffer ပမာဏကိုတိုးပါ၊ homogenization နှင့် lysis အချိန်ကိုတိုးမြှင့်ပါ။

    A-2 နမူနာပမာဏသည်ကြီးလွန်းသည်

    ---- အသုံးပြုသောနမူနာပမာဏကိုလျှော့ချပါ (သို့) lysis ကြားခံပမာဏကိုတိုးပါ။

    Q: RNA အထွက်နှုန်းနည်းတယ်

    A-1 လုံလောက်သောဆဲလ်ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခြင်း (သို့) တသားတည်းဖြစ်စေခြင်း

    ---- နမူနာအသုံးပြုမှုကိုလျှော့ချပါ၊ lysis buffer ပမာဏကိုတိုးပါ၊ homogenization နှင့် lysis အချိန်ကိုတိုးမြှင့်ပါ။

    A-2 နမူနာပမာဏသည်ကြီးလွန်းသည်

    ---- ကျေးဇူးပြု၍ အများဆုံးလုပ်ဆောင်နိုင်သောစွမ်းရည်ကိုကိုးကားပါ။

    A-3 RNA ကိုကော်လံမှလုံးလုံးလျားလျားမဖျက်ပါ

    ---- RNase-free ရေထည့်ပြီးနောက် centrifuging မလုပ်မီမိနစ်အနည်းငယ်ထားပါ။

    A-4 Ethanol ကိုထုတ်လုပ်သည်

    ---- ဆေးပြီးသောအခါ centrifuge ကိုတစ်ဖန်ပြန်ဆေးပြီးအတတ်နိုင်ဆုံးဖယ်ရှားပါ။

    A-5 Cell culture medium သည်လုံးဝမဖယ်ရှားပါ

    ---- ဆဲလ်များကိုစုဆောင်းသောအခါယဉ်ကျေးမှုအလတ်စားကိုတတ်နိုင်သမျှဖယ်ရှားပါ။

    A-6 RNAstore တွင်သိုလှောင်ထားသောဆဲလ်များကိုထိရောက်စွာ centrifuged မလုပ်ပါ

    ---- RNAstore သိပ်သည်းဆသည်ပျမ်းမျှဆဲလ်ယဉ်ကျေးမှုအလယ်အလတ်ထက်ပိုကြီးသည်။ ထို့ကြောင့် centrifugal force ကိုတိုးသင့်သည်။ ၎င်းသည် 3000x g တွင် centrifuge ကိုအသုံးပြုရန်အကြံပြုသည်။

    A-7 နမူနာ၌ RNA ပါဝင်မှုနည်းပါးခြင်းနှင့်ကြွယ်ဝခြင်း

    ---- အထွက်နှုန်းနိမ့်သည်ကိုနမူနာအားဖြင့်ဆုံးဖြတ်ရန်အပြုသဘောနမူနာကိုသုံးပါ။

    Q: RNA ပျက်စီးခြင်း

    A-1 ပစ္စည်းသည်မလတ်ဆတ်ပါ

    ---- လတ်ဆတ်သောတစ်သျှူးများကိုအရည်နိုက်ထရိုဂျင်တွင်ချက်ချင်းသိုလှောင်ခြင်းသို့မဟုတ်ထုတ်ယူခြင်းအကျိုးသက်ရောက်မှုကိုသေချာစေရန် RNAstore reagent ထဲသို့ချက်ချင်းထည့်ထားသင့်သည်။

    A-2 နမူနာပမာဏသည်ကြီးလွန်းသည်

    ---- နမူနာပမာဏကိုလျှော့ချပါ။

    A-3 RNase ညစ်ညမ်းမှုn

    ---- ကိရိယာတွင်ပေးထားသောကြားခံသည် RNase မပါ ၀ င်သော်လည်း၎င်းသည်ထုတ်ယူခြင်းလုပ်ငန်းစဉ်အတွင်း RNase ကိုညစ်ညမ်းရန်လွယ်ကူပြီးဂရုတစိုက်ကိုင်တွယ်သင့်သည်။

    A-4 Electrophoresis ညစ်ညမ်းမှု

    ---- electrophoresis buffer ကိုအစားထိုးပြီးလူသုံးနှင့် Loading Buffer သည် RNase ညစ်ညမ်းမှုမရှိကြောင်းသေချာပါစေ။

    A-5 electrophoresis အတွက်တင်ရာတွင်အလွန်များနေသည်

    ---- နမူနာတင်သောပမာဏကိုလျှော့ချပါ၊ ရေတွင်းတစ်ခုစီ၏သယ်ယူပို့ဆောင်ရေးသည် 2 μgထက်မပိုသင့်ပါ။

    Q: DNA ညစ်ညမ်းမှု

    A-1 နမူနာပမာဏသည်ကြီးလွန်းသည်

    ---- နမူနာပမာဏကိုလျှော့ချပါ။

    A-2 နမူနာအချို့တွင် DNA မြင့်မားမှုရှိပြီး DNase ဖြင့်ကုသနိုင်သည်။

    ---- RNase-Free DNase ကုသမှုကိုရရှိသော RNA solution သို့ RNA ကိုကုသမှုပြီးနောက်နောက်ဆက်တွဲစမ်းသပ်မှုများအတွက်တိုက်ရိုက်သုံးနိုင်သည်၊ သို့မဟုတ် RNA သန့်စင်ပစ္စည်းများဖြင့်ထပ်မံသန့်စင်နိုင်သည်။

    မေး - စမ်းသပ်စားသုံးနိုင်သောပစ္စည်းများနှင့်ဖန်ခွက်များမှ RNase ကိုမည်သို့ဖယ်ရှားနိုင်သနည်း။

    ဖန်ခွက်များအတွက် ၁၅၀ ဒီဂရီစင်တီဂရိတ်တွင် ၄ နာရီကြာဖုတ်ပါ။ ပလတ်စတစ်ကွန်တိန်နာများအတွက် 0.5 M NaOH တွင် ၁၀ မိနစ်နှစ်မြှုပ်ပါ၊ ထို့နောက် RNase- ကင်းစင်သောရေဖြင့်သေချာစွာဆေးပြီးမှ RNase ကိုဖယ်ရှားရန်ပိုးသတ်ပါ။ စမ်းသပ်မှုတွင်သုံးသောဓာတ်ကူပစ္စည်းများ (သို့) အဖြေများ၊ အထူးသဖြင့်ရေသည် RNase ကင်းစင်ရမည်။ ဓာတ်ကူပြင်ဆင်မှုအားလုံးအတွက် RNase- ကင်းစင်သောရေကိုသုံးပါ။ (သန့်ရှင်းသောဖန်ပုလင်းထဲသို့ရေထည့်ပါ၊ DEPC ကိုနောက်ဆုံး ၀.၁% (V/V) နောက်ဆုံးအာရုံစူးစိုက်မှု၊ တစ်ချိူ့နှင့် autoclave ထည့်ပါ။

    မင်းရဲ့ message ကိုဒီမှာရေးပြီးငါတို့ဆီပို့ပါ