TGuide FFPE DNA One-Step Kit ဖြစ်သည်

FFPE နမူနာများမှ genome DNA ကိုအဆင့်တစ်ဆင့်ထုတ်ယူသည်။

TGuide FFPE DNA One-Step Kit သည် TGuide automated nucleic acid extractors ဖြင့် paraffin တစ်သျှူးနမူနာများမှ genome DNA ကိုထုတ်ရန်အထူးဒီဇိုင်းပြုလုပ်ထားသည်။ ဤကိရိယာသည်အဆင့်နှိမ့်သောနည်းလမ်းကိုသုံးသည်၊ ထို့ကြောင့် deparaffinization နှင့်တစ်သျှူးများခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခြင်းကိုတစ်ပြိုင်နက်ဆောင်ရွက်နိုင်ပြီး xylene ကဲ့သို့အန္တရာယ်ရှိသောဓာတ်ကူပစ္စည်းများမပါ ၀ င်ပါ။ ဤကိရိယာတွင်ထုတ်ယူရန်ရွေးချယ်စရာနှစ်ခုရှိသည်။ နမူနာအနည်းငယ်အတွက် ၂ နာရီ lysis ကိုရွေးပါ။ နမူနာအမြောက်အများအတွက် ၁၆ နာရီတစ်ညခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခြင်းကိုရွေးချယ်ပါ။ ကိရိယာသည် genome DNA ကိုထိရောက်စွာထုတ်ယူရန် cellulose ထည့်ထားသောသံလိုက်ပုတီးနည်းပညာကိုသုံးသည်။

ကြောင်။ မဟုတ်ဘူး ထုပ်ပိုးမှုအရွယ်အစား
OSR-M405 48 ကြိုတင်ပြင်ဆင်မှုများ

ကုန်ပစ္စည်းအသေးစိတ်

စမ်းသပ်ဥပမာ

အမြဲမေးလေ့ရှိသောမေးခွန်းများ

ကုန်ပစ္စည်းတံဆိပ်များ

လျှောက်လွှာများ

သန့်စင်ထားသော DNA ကို enzymatic အစာခြေဖျက်ခြင်း၊ PCR၊ စာကြည့်တိုက်တည်ဆောက်ခြင်း၊ Southern blot နှင့်အခြားစမ်းသပ်မှုများအပါအ ၀ င်သမားရိုးကျခွဲစိတ်မှုများတွင်တိုက်ရိုက်သုံးနိုင်သည်။

အင်္ဂါရပ်များ

-In-machine deparaffinization: deparaffinization နှင့်ထုတ်ယူမှုအဆင့်များကို reagent cartridge ထဲသို့မကုသဘဲ paraffin နမူနာများထည့်လိုက်ရုံနှင့် Sula Oil နှင့် Proteinase K ထည့်ခြင်းဖြင့်အလိုအလျောက်ပြီးမြောက်နိုင်သည်။
■ယုံကြည်စိတ်ချရသောရလဒ်များ - ရရှိသော genome DNA သည် RNA နှင့် protein ညစ်ညမ်းခြင်းမှကင်းလွတ်ပြီး PCR သို့ fluorescence quantitative PCR အတွက်တိုက်ရိုက်သုံးနိုင်သည်။
■အန္တရာယ်ကင်းပြီးအန္တရာယ်မဖြစ်စေသောအရာများဖြစ်သော phenol chloroform ကဲ့သို့လူ့ခန္ဓာကိုယ်ကိုထိခိုက်စေသောအော်ဂဲနစ်အရည်များမလိုအပ်ပါ။

ထုတ်ကုန်အားလုံးသည် ODM/OEM အတွက်စိတ်ကြိုက်ပြုလုပ်နိုင်ပါသည်။ အသေးစိတ်အတွက်၊ကျေးဇူးပြုပြီး Customized Service (ODM/OEM) ကိုနှိပ်ပါ။


  • ယခင်:
  • နောက်တစ်ခု:

  • product_certificate04 product_certificate01 product_certificate03 product_certificate02
    ×
    Experimental Example ရလဒ်များအရကြီးမားသောနမူနာများအတွက်နည်းလမ်းနှစ်ခု၏ထုတ်ယူမှုအထူအပါးကိုနှိုင်းယှဉ်ပြထားသည်။ အလယ်အလတ်နှင့်သေးငယ်သည့်ပမာဏများအတွက်နမူနာများ (TGuide ဖြင့်လုပ်ဆောင်ခြင်း) သည်တစ်ဆင့်ခံ deparaffinization နည်းလမ်း (TGuide ဖြင့်လုပ်ဆောင်ခြင်း) ၏အထွက်နှုန်းသည်သမားရိုးကျ deparaffinization နည်းလမ်းထက်များစွာသာလွန်သည်။ ထို့ကြောင့်တစ်ဆင့်ပြီးတစ်ဆင့်နှိမ်နင်းခြင်းနည်းလမ်းသည်စစ်ဆင်ရေးကိုရိုးရှင်းစေပြီးအန္တရာယ်ကိုလျော့နည်းစေရုံသာမကထုတ်ယူနိုင်စွမ်းကိုလည်းတိုးတက်စေသည်။
    မှတ်စု:
    ကြီးမားသောအသံနမူနာ၊ အပိုင်းခွဲသည် ၂.၅-၄ စင်တီမီတာအတွင်းရှိသည်2 အထူသည် 5-20 μmအတွင်းရှိသည်။
    အလတ်စားအသံအတိုးအကျယ်နမူနာ-အပိုင်းခွဲသည် ၁.၅-၂.၅ စင်တီမီတာအတွင်းရှိသည်2 အထူသည် 5-20 μmအတွင်းရှိသည်။
    အသေးစားအသံအတိုးအကျယ်နမူနာ: အပိုင်းခွဲ ၀.၂-၁.၅ စင်တီမီတာအတွင်းရှိသည်2 အထူသည် 5-20 μmအတွင်းရှိသည်။

     

     

    Q: အဆင့်မြင့် DNA မှာနည်းနည်းဖြစ်ဖြစ်၊ မရှိလား။

    A-1 သည်နမူနာတွင်ဆဲလ်များ (သို့) ဗိုင်းရပ်စ်၏အာရုံစူးစိုက်မှုနည်းခြင်း၊ ဆဲလ်များ (သို့) ဗိုင်းရပ်စ်များ၏အာရုံစူးစိုက်မှုကိုတိုးတက်စေသည်။

    A-2 နမူနာများလုံလောက်သောခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခြင်း-နမူနာများသည် lysis ကြားခံနှင့်နှိုက်နှိုက်ချွတ်ချွတ်မရောနှောပါ။ ၎င်းကို pulse-vortexing ဖြင့် ၁-၂ ကြိမ်ရောစပ်ရန်အကြံပြုသည်။ - proteinase K. ၏လုပ်ဆောင်မှုကျဆင်းခြင်းကြောင့်ဖြစ်ရသောလုံလောက်သော cell lysis မလုံလောက်ခြင်း၊ ပူနွေးသောရေချိုးချိန်မလုံလောက်ခြင်းကြောင့် cell lysis မလုံလောက်ခြင်းသို့မဟုတ် protein ပျက်စီးခြင်း ၎င်းကိုတစ်သျှူးများကိုအပိုင်းပိုင်းလေးများ ဖြတ်၍ lysate ရှိအကြွင်းအကျန်များကိုဖယ်ရှားရန်ရေချိုးချိန်ကိုအကြံပြုသည်။

    A-3 DNA စုပ်ယူမှုမလုံလောက်ခြင်း lysate လှည့်ပတ်ကော်လံသို့မလွှဲပြောင်းမီ ၁၀၀ ရာခိုင်နှုန်းအီသနော (သို့) ရာခိုင်နှုန်းနည်းမထည့်ပါ။

    A-4 elution buffer ၏ pH တန်ဖိုးသည်အလွန်နည်းသည်။ -pH ကို ၈.၀ မှ ၈.၃ အတွင်းညှိပါ။

    မေး - DNA သည်အောက်ပိုင်း enzymatic တုံ့ပြန်မှုစမ်းသပ်မှုများတွင်ကောင်းစွာမလုပ်ဆောင်နိုင်ပါ။

    သန့်စင်ထားသောလက်ကျန်အီသနော

    - သန့်ရှင်းလတ်ဆတ်သောအဝတ်လျှော်ကြားခံ PW တစ်ခုရှိသည်။ centrifuging spin column ကို ၃-၅ မိနစ်ထားပြီးဖယ်ရှားနိုင်ပြီးအခန်းအပူချိန် (သို့) ၅၀ 1-2 ၁-၂ မိနစ်ခန့်ထားနိုင်ပါသည်။

    Q: DNA ပျက်စီးခြင်း

    A-1 နမူနာသည်မလတ်ဆတ်ပါ။ - နမူနာတွင် DNA ပျက်ယွင်းမှုရှိမရှိဆုံးဖြတ်ရန်အပြုသဘောနမူနာ DNA ကိုထုတ်ယူပါ။

    A-2 မမှန်ကန်သောကြိုတင်ကုသမှု။ - နိုက်ထရိုဂျင်အရည်ကြိတ်ခြင်း၊ အစိုဓာတ်ပြန်ရနိုင်ခြင်း (သို့) နမူနာပမာဏများလွန်းခြင်းကြောင့်ဖြစ်ရသည်။

    မေး: gDNA ထုတ်ယူမှုအတွက် pretreatment ကိုဘယ်လိုလုပ်ဆောင်မလဲ။

    ကြိုတင်ပြင်ဆင်မှုများသည်ကွဲပြားသောနမူနာများအတွက်ကွဲပြားသင့်သည်။ အပင်နမူနာများအတွက်နိုက်ထရိုဂျင်အရည်ဖြင့်သေချာစွာကြိတ်ပါ။ တိရစ္ဆာန်နမူနာများအတွက် homogenate (သို့) နိုက်ထရိုဂျင်အရည်ဖြင့်သေချာစွာကြိတ်ပါ။ G+ ဘက်တီးရီးယားများနှင့်တဆေးကဲ့သို့ချိုးရခက်သောဆဲလ်နံရံများရှိနမူနာများအတွက်ဆဲလ်နံရံများကိုချိုးဖျက်ရန် lysozyme, lyticase (သို့) စက်မှုနည်းလမ်းများကိုသုံးရန်အကြံပြုသည်။

    မေး။ ။ စက်ရုံသုံး gDNA ထုတ်ယူရေးကိရိယာ ၄၉၉၂၂၀၁/၄၉၉၂၂၀၂၊ ၄၉၉၂၇၂၄/၄၉၉၂၇၂၅၊ ၄၉၉၂၇၀၉/၄၉၉၂၇၁၀ ။

    4992201/4992202 Plant Genomic DNA Kit သည်ထုတ်ယူရန် chloroform လိုအပ်သောကော်လံအခြေပြုနည်းလမ်းကိုလက်ခံသည်။ ၎င်းသည်အမျိုးမျိုးသောအပင်နမူနာများအပြင်အပင်ခြောက်အမှုန့်များအတွက်အထူးသင့်တော်သည်။ Hi-DNAsecure Plant Kit သည်ကော်လံအခြေပြုသော်လည်း phenol/chloroform ထုတ်ယူမှုမလိုအပ်သဖြင့်၎င်းသည်အန္တရာယ်ကင်းပြီးအဆိပ်အတောက်ကင်းသည်။ ၎င်းသည် polysaccharides မြင့်မားစွာနှင့် polyphenol ပါဝင်သောအပင်များအတွက်သင့်တော်သည်။ ၄၉၉၂၇၀၉/၄၉၉၂၇၁၀ DNAquick Plant System သည်အရည်ကိုအခြေခံသည့်နည်းကိုသုံးသည်။ Phenol/chloroform ထုတ်ယူရန်လည်းမလိုအပ်ပါ။ သန့်ရှင်းရေးလုပ်ထုံးလုပ်နည်းသည်နမူနာစတင်ပမာဏအတွက်ကန့်သတ်ချက်မရှိဘဲရိုးရှင်းပြီးမြန်ဆန်သည်၊ ထို့ကြောင့်သုံးစွဲသူများသည်စမ်းသပ်လိုအပ်ချက်များအရပြောင်းလွယ်ပြင်လွယ်ပမာဏကိုချိန်ညှိနိုင်သည်။ gDNA အပိုင်းအစကြီးများကိုအထွက်နှုန်းမြင့်မားစွာရနိုင်သည်။

    TIANamp Blood DNA Kit မှ ၁ မီလီလီတာသွေးနမူနာမှ gDNA ၏ခန့်မှန်းအထွက်နှုန်းသည်အဘယ်နည်း။

    မျိုးရိုးဗီဇ DNA ကို TIANamp Blood DNA Kit မှလူ့သွေးနမူနာတစ်ခုလုံးမှကွဲပြားသောပမာဏများမှထုတ်ယူသည်။ ရလဒ်များမှာအောက်ပါအတိုင်းဖြစ်သည်။ ရလဒ်များကိုရည်ညွှန်းချက်အဖြစ်သာဖော်ပြထားပြီးအမှန်တကယ်ထုတ်ယူမှုရလဒ်များသည်နမူနာအခြေအနေများပေါ်တွင်မူတည်သည်။

    faq

    မေး။ ။

    သွေးခဲ DNA ကိုထုတ်ယူခြင်းသည်သွေးခဲ DNA ထုတ်ယူမှုအတွက်တိကျသောညွှန်ကြားချက်သို့ protocol ကိုပြောင်းခြင်းဖြင့်ဤဆေးသေတ္တာနှစ်ခုတွင်ပါ ၀ င်သော reagents များကိုသုံးနိုင်သည်။ တောင်းဆိုသောအခါသွေးခဲ DNA ထုတ်ယူမှုပရိုတိုကော၏ soft copy ကိုတောင်းခံနိုင်သည်။

    မေး။ ။

    လတ်ဆတ်သောနမူနာကို ၁ မီလီမီတာ PBS၊ ပုံမှန်ဆားရည်သို့မဟုတ် TE ကြားခံတို့ဖြင့်ရပ်ထားပါ။ နမူနာတစ်ခုအား homogenizer ဖြင့်လုံး ၀ ဖြစ်အောင်ပြီး centrifuging ဖြင့်ပြွန်၏အောက်ခြေသို့မိုးရွာသွန်းမှုကိုစုဆောင်းပါ။ supernatant ကိုဖယ်ရှားပြီးမိုးရေချိန်ကို 200 μl buffer GA ဖြင့်ပြန်လည်ရှင်သန်ပါ။ ညွှန်ကြားချက်အတိုင်းအောက်ပါ DNA သန့်စင်ခြင်းကိုလုပ်ဆောင်နိုင်သည်။

    မေး - ပလာစမာ၊ သွေးရည်ကြည်နှင့်ခန္ဓာကိုယ်အရည်နမူနာများမှ DNA ထုတ်ယူမှုအတွက်ထုတ်ကုန်ကိုမည်သို့ရွေးချယ်ရမည်နည်း။

    ပလာစမာ၊ သွေးရည်ကြည်နှင့်ခန္ဓာကိုယ်အရည်နမူနာများတွင် gDNA ကိုသန့်စင်ရန် TIANamp Micro DNA Kit ကိုအကြံပြုသည်။ သွေးရည်ကြည်/ပလာစမာနမူနာများမှဗိုင်းရပ်စ် gDNA ကိုသန့်စင်ရန် TIANamp Virus DNA/RNA Kit ကိုအကြံပြုသည်။ သွေးရည်ကြည်နှင့်ပလာစမာနမူနာများမှဘက်တီးရီးယား gDNA ကိုသန့်စင်ရန် TIANamp Bacteria DNA Kit (lysozyme ကို positive ဘက်တီးရီးယားအတွက်ထည့်သင့်သည်) ကိုအကြံပြုသည်။ တံတွေးနမူနာများအတွက် Hi-Swab DNA Kit နှင့် TIANamp Bacteria DNA Kit တို့ကိုအကြံပြုသည်။

    မေး: မှိုနမူနာများမှ gDNA ထုတ်ယူမှုအတွက်ဘယ်လိုရွေးချယ်မလဲ။

    DNA လုံခြုံသောအပင်အစုံ (သို့) DNAquick အပင်စနစ်သည်မှိုမျိုးဗီဇထုတ်ယူမှုအတွက်အကြံပြုသည်။ တဆေး၏မျိုးရိုးဗီဇထုတ်ယူမှုအတွက် TIANamp Yeast DNA Kit (lyticase ကိုကိုယ်တိုင်ပြင်ဆင်သင့်သည်) ကိုအကြံပြုသည်။

  • မင်းရဲ့ message ကိုဒီမှာရေးပြီးငါတို့ဆီပို့ပါ