RNAprep Pure Micro Kit ဖြစ်သည်

တစ်သျှူးများ (သို့) ဆဲလ်များမှပမာဏမြင့်အရည်အသွေးမြင့် RNA သန့်စင်ရန်

RNAprep Pure Micro Kit သည် microsamples အမျိုးအစားများစွာမှစုစုပေါင်း RNA ကိုလျင်မြန်စွာထုတ်ယူရန်အလွန်ထိရောက်၊ nucleic acid-specific centrifugal adsorption column နှင့်ထူးခြားသော buffer system ကိုအသုံးပြုသည်။ ဤကိရိယာတွင် system မှ nucleic acids များကိုအလွယ်တကူခြေရာခံဖမ်းယူနိုင်သော Carrier RNA ပါ ၀ င်သည်။ ဤကိရိယာဖြင့် RNA ထုတ်ယူမှုသည်အထွက်နှုန်းမြင့်ပြီးအဆင်ပြေမြန်ဆန်စွာထုတ်လုပ်နိုင်သည်။ တုံ့ပြန်မှုသည်မိနစ် ၃၀ မှ ၄၀ အတွင်းပြီးစီးနိုင်သည်။ ကိရိယာသည် <200 nt (၅.၈S rRNA၊ 5S rRNA နှင့် tRNAs စသည်) ရှိသော RNA အားလုံးကိုဖယ်ရှားနိုင်ပြီး၊ ၂၀၀ NT ထက်ပိုသော RNA အားလုံးကိုသန့်စင်စေပြီးသန့်ရှင်းစေပါ။ ထုတ်ယူထားသောစုစုပေါင်း RNA သည်အလွန်သန့်ရှင်းပြီး DNA နှင့်ပရိုတင်းညစ်ညမ်းမှုများလုံးဝမရှိ။

ကြောင်။ မဟုတ်ဘူး ထုပ်ပိုးမှုအရွယ်အစား
4992859 ကြိုတင်ပြင်ဆင်မှု ၅၀

ကုန်ပစ္စည်းအသေးစိတ်

စမ်းသပ်ဥပမာ

အမြဲမေးလေ့ရှိသောမေးခွန်းများ

ကုန်ပစ္စည်းတံဆိပ်များ

အင်္ဂါရပ်များ

micro micro-dissected တစ်သျှူးများ၊ fibrous တစ်သျှူးများနှင့်ဆဲလ်များကဲ့သို့သဲလွန်စပမာဏနမူနာများမှအရည်အသွေးမြင့် RNA ကိုသန့်စင်ပေးနိုင်သည်။
■ Unique DNase I သည် genomic DNA ညစ်ညမ်းမှုကိုအနည်းဆုံးဖြစ်စေသည်။
-သန့်ရှင်းမှုမြင့်ပြီးအဆင်သင့်သုံးနိုင်သော RNA သည်ထိခိုက်လွယ်သောမြစ်အောက်ပိုင်းအသုံးချမှုများအတွက်သင့်တော်သည်။
phen လုပ်ငန်းစဉ်ကိုဘေးကင်းလုံခြုံစိတ်ချရသော CsCl gradient centrifugation မလိုအပ်ပါ၊ phenol/chloroform ထုတ်ယူခြင်း၊ LiCl နှင့် ethanol မိုးရွာသွန်းမှုမရှိပါ။

လျှောက်လွှာများ

■ RT-PCR
■ Northern Blot, Dot Blot ။
■အချိန်နှင့်တပြေးညီ PCR
Chip ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခြင်း
■ PolyA Screening, in vitro translation, RNase အကာအကွယ်ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခြင်းနှင့် molecular cloning

ထုတ်ကုန်အားလုံးသည် ODM/OEM အတွက်စိတ်ကြိုက်ပြုလုပ်နိုင်ပါသည်။ အသေးစိတ်အတွက်၊ကျေးဇူးပြုပြီး Customized Service (ODM/OEM) ကိုနှိပ်ပါ။


  • ယခင်:
  • နောက်တစ်ခု:

  • product_certificate04 product_certificate01 product_certificate03 product_certificate02
    ×
    DP420 1 × 10 စုစုပေါင်း RNA6၊၁ × ၁၀5၊၁ × ၁၀4၊၁ × ၁၀3၊၁ × ၁၀2RNAprep Pure Micro Kit ကို သုံး၍ Hela ဆဲလ် ၁၀ လုံးကိုထုတ်ယူခဲ့သည်။ RT-qPCR ကို TIANGEN ၏ Quant qRT-PCR (SYBR Green) Kit ကို သုံး၍ ဖျော်ဖြေခဲ့သည်။
    Q: ကော်လံပိတ်ဆို့ခြင်း

    A-1 Cell lysis သို့မဟုတ် homogenization မလုံလောက်ပါ

    ---- နမူနာအသုံးပြုမှုကိုလျှော့ချပါ၊ lysis buffer ပမာဏကိုတိုးပါ၊ homogenization နှင့် lysis အချိန်ကိုတိုးမြှင့်ပါ။

    A-2 နမူနာပမာဏသည်ကြီးလွန်းသည်

    ---- အသုံးပြုသောနမူနာပမာဏကိုလျှော့ချပါ (သို့) lysis ကြားခံပမာဏကိုတိုးပါ။

    Q: RNA အထွက်နှုန်းနည်းတယ်

    A-1 လုံလောက်သောဆဲလ်ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခြင်း (သို့) တသားတည်းဖြစ်စေခြင်း

    ---- နမူနာအသုံးပြုမှုကိုလျှော့ချပါ၊ lysis buffer ပမာဏကိုတိုးပါ၊ homogenization နှင့် lysis အချိန်ကိုတိုးမြှင့်ပါ။

    A-2 နမူနာပမာဏသည်ကြီးလွန်းသည်

    ---- ကျေးဇူးပြု၍ အများဆုံးလုပ်ဆောင်နိုင်သောစွမ်းရည်ကိုကိုးကားပါ။

    A-3 RNA ကိုကော်လံမှလုံးလုံးလျားလျားမဖျက်ပါ

    ---- RNase-free ရေထည့်ပြီးနောက် centrifuging မလုပ်မီမိနစ်အနည်းငယ်ထားပါ။

    A-4 Ethanol ကိုထုတ်လုပ်သည်

    ---- ဆေးပြီးသောအခါ centrifuge ကိုတစ်ဖန်ပြန်ဆေးပြီးအတတ်နိုင်ဆုံးဖယ်ရှားပါ။

    A-5 Cell culture medium သည်လုံးဝမဖယ်ရှားပါ

    ---- ဆဲလ်များကိုစုဆောင်းသောအခါယဉ်ကျေးမှုအလတ်စားကိုတတ်နိုင်သမျှဖယ်ရှားပါ။

    A-6 RNAstore တွင်သိုလှောင်ထားသောဆဲလ်များကိုထိရောက်စွာ centrifuged မလုပ်ပါ

    ---- RNAstore သိပ်သည်းဆသည်ပျမ်းမျှဆဲလ်ယဉ်ကျေးမှုအလယ်အလတ်ထက်ပိုကြီးသည်။ ထို့ကြောင့် centrifugal force ကိုတိုးသင့်သည်။ ၎င်းသည် 3000x g တွင် centrifuge ကိုအသုံးပြုရန်အကြံပြုသည်။

    A-7 နမူနာ၌ RNA ပါဝင်မှုနည်းပါးခြင်းနှင့်ကြွယ်ဝခြင်း

    ---- အထွက်နှုန်းနိမ့်သည်ကိုနမူနာအားဖြင့်ဆုံးဖြတ်ရန်အပြုသဘောနမူနာကိုသုံးပါ။

    Q: RNA ပျက်စီးခြင်း

    A-1 ပစ္စည်းသည်မလတ်ဆတ်ပါ

    ---- လတ်ဆတ်သောတစ်သျှူးများကိုအရည်နိုက်ထရိုဂျင်တွင်ချက်ချင်းသိုလှောင်ခြင်းသို့မဟုတ်ထုတ်ယူခြင်းအကျိုးသက်ရောက်မှုကိုသေချာစေရန် RNAstore reagent ထဲသို့ချက်ချင်းထည့်ထားသင့်သည်။

    A-2 နမူနာပမာဏသည်ကြီးလွန်းသည်

    ---- နမူနာပမာဏကိုလျှော့ချပါ။

    A-3 RNase ညစ်ညမ်းမှုn

    ---- ကိရိယာတွင်ပေးထားသောကြားခံသည် RNase မပါ ၀ င်သော်လည်း၎င်းသည်ထုတ်ယူခြင်းလုပ်ငန်းစဉ်အတွင်း RNase ကိုညစ်ညမ်းရန်လွယ်ကူပြီးဂရုတစိုက်ကိုင်တွယ်သင့်သည်။

    A-4 Electrophoresis ညစ်ညမ်းမှု

    ---- electrophoresis buffer ကိုအစားထိုးပြီးလူသုံးနှင့် Loading Buffer သည် RNase ညစ်ညမ်းမှုမရှိကြောင်းသေချာပါစေ။

    A-5 electrophoresis အတွက်တင်ရာတွင်အလွန်များနေသည်

    ---- နမူနာတင်သောပမာဏကိုလျှော့ချပါ၊ ရေတွင်းတစ်ခုစီ၏သယ်ယူပို့ဆောင်ရေးသည် 2 μgထက်မပိုသင့်ပါ။

    Q: DNA ညစ်ညမ်းမှု

    A-1 နမူနာပမာဏသည်ကြီးလွန်းသည်

    ---- နမူနာပမာဏကိုလျှော့ချပါ။

    A-2 နမူနာအချို့တွင် DNA မြင့်မားမှုရှိပြီး DNase ဖြင့်ကုသနိုင်သည်။

    ---- RNase-Free DNase ကုသမှုကိုရရှိသော RNA solution သို့ RNA ကိုကုသမှုပြီးနောက်နောက်ဆက်တွဲစမ်းသပ်မှုများအတွက်တိုက်ရိုက်သုံးနိုင်သည်၊ သို့မဟုတ် RNA သန့်စင်ပစ္စည်းများဖြင့်ထပ်မံသန့်စင်နိုင်သည်။

    မေး - စမ်းသပ်စားသုံးနိုင်သောပစ္စည်းများနှင့်ဖန်ခွက်များမှ RNase ကိုမည်သို့ဖယ်ရှားနိုင်သနည်း။

    ဖန်ခွက်များအတွက် ၁၅၀ ဒီဂရီစင်တီဂရိတ်တွင် ၄ နာရီကြာဖုတ်ပါ။ ပလတ်စတစ်ကွန်တိန်နာများအတွက် 0.5 M NaOH တွင် ၁၀ မိနစ်နှစ်မြှုပ်ပါ၊ ထို့နောက် RNase- ကင်းစင်သောရေဖြင့်သေချာစွာဆေးပြီးမှ RNase ကိုဖယ်ရှားရန်ပိုးသတ်ပါ။ စမ်းသပ်မှုတွင်သုံးသောဓာတ်ကူပစ္စည်းများ (သို့) အဖြေများ၊ အထူးသဖြင့်ရေသည် RNase ကင်းစင်ရမည်။ ဓာတ်ကူပြင်ဆင်မှုအားလုံးအတွက် RNase- ကင်းစင်သောရေကိုသုံးပါ။ (သန့်ရှင်းသောဖန်ပုလင်းထဲသို့ရေထည့်ပါ၊ DEPC ကိုနောက်ဆုံး ၀.၁% (V/V) နောက်ဆုံးအာရုံစူးစိုက်မှု၊ တစ်ချိူ့နှင့် autoclave ထည့်ပါ။

    မင်းရဲ့ message ကိုဒီမှာရေးပြီးငါတို့ဆီပို့ပါ