TGuide Plasma DNA Extraction Kit (1.2ml)

ပလာစမာနှင့်သွေးရည်ကြည်မှအခမဲ့ nucleic acid ကိုထုတ်ယူရန်။

TGuide Plasma DNA Extraction Kit (1.2 ml) ကို TGuide Series Automated Nucleic Acid Extractor နှင့် ပူးပေါင်း၍ 1.2 nucleic acid မှ free nucleic acid ကိုထုတ်ယူရန်အထူးဒီဇိုင်းထုတ်ထားသည်။ ပရိုတင်းပျက်စီးခြင်းအတွက်လိုအပ်သောဓာတ်ကူပစ္စည်းများ၊ nucleic အက်ဆစ်များကိုစုပ်ယူသောအထူးသံလိုက်ပုတီးများကို reagent cartridges များတွင်ကြိုတင်ထုပ်ပိုးပြီးသန့်စင်သော nucleic အက်ဆစ်များကို RNase-Free H တွင်ရှင်းလင်းထားသည်။2အို။

ကြောင်။ မဟုတ်ဘူး ထုပ်ပိုးမှုအရွယ်အစား
OSR-M105 ကြိုတင်ပြင်ဆင်မှု ၄၈ ခု

ကုန်ပစ္စည်းအသေးစိတ်

အမြဲမေးလေ့ရှိသောမေးခွန်းများ

ကုန်ပစ္စည်းတံဆိပ်များ

လျှောက်လွှာများ

ထုတ်ယူထားသောအခမဲ့ nucleic acid ကို PCR, fluorescence quantitative PCR, sequencing နှင့်အခြားစမ်းသပ်မှုများအပါအ ၀ င်သမားရိုးကျခွဲစိတ်မှုများတွင်တိုက်ရိုက်သုံးနိုင်သည်။

အင်္ဂါရပ်များ

■ရိုးရှင်းမြန်ဆန်စွာထုတ်ယူခြင်း: TGuide ဆက်စပ်ပစ္စည်းပစ္စည်းများသည်သံလိုက်ပုတီးများဖြင့် nucleic acid သန့်စင်ခြင်း၏နိယာမကိုအခြေခံသည်။
phen phenol နှင့် chloroform ထုတ်ယူခြင်းမရှိပါ၊ phenol နှင့် chloroform ကဲ့သို့လူ့ခန္ဓာကိုယ်ကိုထိခိုက်စေသော organic solvents များမလိုအပ်ပါ။

ထုတ်ကုန်အားလုံးသည် ODM/OEM အတွက်စိတ်ကြိုက်ပြုလုပ်နိုင်ပါသည်။ အသေးစိတ်အတွက်၊ကျေးဇူးပြုပြီး Customized Service (ODM/OEM) ကိုနှိပ်ပါ။


  • ယခင်:
  • နောက်တစ်ခု:

  • product_certificate04 product_certificate01 product_certificate03 product_certificate02
    ×
    Q: အဆင့်မြင့် DNA မှာနည်းနည်းဖြစ်ဖြစ်၊ မရှိလား။

    A-1 သည်နမူနာတွင်ဆဲလ်များ (သို့) ဗိုင်းရပ်စ်၏အာရုံစူးစိုက်မှုနည်းခြင်း၊ ဆဲလ်များ (သို့) ဗိုင်းရပ်စ်များ၏အာရုံစူးစိုက်မှုကိုတိုးတက်စေသည်။

    A-2 နမူနာများလုံလောက်သောခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခြင်း-နမူနာများသည် lysis ကြားခံနှင့်နှိုက်နှိုက်ချွတ်ချွတ်မရောနှောပါ။ ၎င်းကို pulse-vortexing ဖြင့် ၁-၂ ကြိမ်ရောစပ်ရန်အကြံပြုသည်။ - proteinase K. ၏လုပ်ဆောင်မှုကျဆင်းခြင်းကြောင့်ဖြစ်ရသောလုံလောက်သော cell lysis မလုံလောက်ခြင်း၊ ပူနွေးသောရေချိုးချိန်မလုံလောက်ခြင်းကြောင့် cell lysis မလုံလောက်ခြင်းသို့မဟုတ် protein ပျက်စီးခြင်း ၎င်းကိုတစ်သျှူးများကိုအပိုင်းပိုင်းလေးများ ဖြတ်၍ lysate ရှိအကြွင်းအကျန်များကိုဖယ်ရှားရန်ရေချိုးချိန်ကိုအကြံပြုသည်။

    A-3 DNA စုပ်ယူမှုမလုံလောက်ခြင်း lysate လှည့်ပတ်ကော်လံသို့မလွှဲပြောင်းမီ ၁၀၀ ရာခိုင်နှုန်းအီသနော (သို့) ရာခိုင်နှုန်းနည်းမထည့်ပါ။

    A-4 elution buffer ၏ pH တန်ဖိုးသည်အလွန်နည်းသည်။ -pH ကို ၈.၀ မှ ၈.၃ အတွင်းညှိပါ။

    မေး - DNA သည်အောက်ပိုင်း enzymatic တုံ့ပြန်မှုစမ်းသပ်မှုများတွင်ကောင်းစွာမလုပ်ဆောင်နိုင်ပါ။

    သန့်စင်ထားသောလက်ကျန်အီသနော

    - သန့်ရှင်းလတ်ဆတ်သောအဝတ်လျှော်ကြားခံ PW တစ်ခုရှိသည်။ centrifuging spin column ကို ၃-၅ မိနစ်ထားပြီးဖယ်ရှားနိုင်ပြီးအခန်းအပူချိန် (သို့) ၅၀ 1-2 ၁-၂ မိနစ်ခန့်ထားနိုင်ပါသည်။

    Q: DNA ပျက်စီးခြင်း

    A-1 နမူနာသည်မလတ်ဆတ်ပါ။ - နမူနာတွင် DNA ပျက်ယွင်းမှုရှိမရှိဆုံးဖြတ်ရန်အပြုသဘောနမူနာ DNA ကိုထုတ်ယူပါ။

    A-2 မမှန်ကန်သောကြိုတင်ကုသမှု။ - နိုက်ထရိုဂျင်အရည်ကြိတ်ခြင်း၊ အစိုဓာတ်ပြန်ရနိုင်ခြင်း (သို့) နမူနာပမာဏများလွန်းခြင်းကြောင့်ဖြစ်ရသည်။

    မေး: gDNA ထုတ်ယူမှုအတွက် pretreatment ကိုဘယ်လိုလုပ်ဆောင်မလဲ။

    ကြိုတင်ပြင်ဆင်မှုများသည်ကွဲပြားသောနမူနာများအတွက်ကွဲပြားသင့်သည်။ အပင်နမူနာများအတွက်နိုက်ထရိုဂျင်အရည်ဖြင့်သေချာစွာကြိတ်ပါ။ တိရစ္ဆာန်နမူနာများအတွက် homogenate (သို့) နိုက်ထရိုဂျင်အရည်ဖြင့်သေချာစွာကြိတ်ပါ။ G+ ဘက်တီးရီးယားများနှင့်တဆေးကဲ့သို့ချိုးရခက်သောဆဲလ်နံရံများရှိနမူနာများအတွက်ဆဲလ်နံရံများကိုချိုးဖျက်ရန် lysozyme, lyticase (သို့) စက်မှုနည်းလမ်းများကိုသုံးရန်အကြံပြုသည်။

    မေး။ ။ စက်ရုံသုံး gDNA ထုတ်ယူရေးကိရိယာ ၄၉၉၂၂၀၁/၄၉၉၂၂၀၂၊ ၄၉၉၂၇၂၄/၄၉၉၂၇၂၅၊ ၄၉၉၂၇၀၉/၄၉၉၂၇၁၀ ။

    4992201/4992202 Plant Genomic DNA Kit သည်ထုတ်ယူရန် chloroform လိုအပ်သောကော်လံအခြေပြုနည်းလမ်းကိုလက်ခံသည်။ ၎င်းသည်အမျိုးမျိုးသောအပင်နမူနာများအပြင်အပင်ခြောက်အမှုန့်များအတွက်အထူးသင့်တော်သည်။ Hi-DNAsecure Plant Kit သည်ကော်လံအခြေပြုသော်လည်း phenol/chloroform ထုတ်ယူမှုမလိုအပ်သဖြင့်၎င်းသည်အန္တရာယ်ကင်းပြီးအဆိပ်အတောက်ကင်းသည်။ ၎င်းသည် polysaccharides မြင့်မားစွာနှင့် polyphenol ပါဝင်သောအပင်များအတွက်သင့်တော်သည်။ ၄၉၉၂၇၀၉/၄၉၉၂၇၁၀ DNAquick Plant System သည်အရည်ကိုအခြေခံသည့်နည်းကိုသုံးသည်။ Phenol/chloroform ထုတ်ယူရန်လည်းမလိုအပ်ပါ။ သန့်ရှင်းရေးလုပ်ထုံးလုပ်နည်းသည်နမူနာစတင်ပမာဏအတွက်ကန့်သတ်ချက်မရှိဘဲရိုးရှင်းပြီးမြန်ဆန်သည်၊ ထို့ကြောင့်သုံးစွဲသူများသည်စမ်းသပ်လိုအပ်ချက်များအရပြောင်းလွယ်ပြင်လွယ်ပမာဏကိုချိန်ညှိနိုင်သည်။ gDNA အပိုင်းအစကြီးများကိုအထွက်နှုန်းမြင့်မားစွာရနိုင်သည်။

    TIANamp Blood DNA Kit မှ ၁ မီလီလီတာသွေးနမူနာမှ gDNA ၏ခန့်မှန်းအထွက်နှုန်းသည်အဘယ်နည်း။

    မျိုးရိုးဗီဇ DNA ကို TIANamp Blood DNA Kit မှလူ့သွေးနမူနာတစ်ခုလုံးမှကွဲပြားသောပမာဏများမှထုတ်ယူသည်။ ရလဒ်များမှာအောက်ပါအတိုင်းဖြစ်သည်။ ရလဒ်များကိုရည်ညွှန်းချက်အဖြစ်သာဖော်ပြထားပြီးအမှန်တကယ်ထုတ်ယူမှုရလဒ်များသည်နမူနာအခြေအနေများပေါ်တွင်မူတည်သည်။

    faq

    မေး။ ။

    သွေးခဲ DNA ကိုထုတ်ယူခြင်းသည်သွေးခဲ DNA ထုတ်ယူမှုအတွက်တိကျသောညွှန်ကြားချက်သို့ protocol ကိုပြောင်းခြင်းဖြင့်ဤဆေးသေတ္တာနှစ်ခုတွင်ပါ ၀ င်သော reagents များကိုသုံးနိုင်သည်။ တောင်းဆိုသောအခါသွေးခဲ DNA ထုတ်ယူမှုပရိုတိုကော၏ soft copy ကိုတောင်းခံနိုင်သည်။

    မေး။ ။

    လတ်ဆတ်သောနမူနာကို ၁ မီလီမီတာ PBS၊ ပုံမှန်ဆားရည်သို့မဟုတ် TE ကြားခံတို့ဖြင့်ရပ်ထားပါ။ နမူနာတစ်ခုအား homogenizer ဖြင့်လုံး ၀ ဖြစ်အောင်ပြီး centrifuging ဖြင့်ပြွန်၏အောက်ခြေသို့မိုးရွာသွန်းမှုကိုစုဆောင်းပါ။ supernatant ကိုဖယ်ရှားပြီးမိုးရေချိန်ကို 200 μl buffer GA ဖြင့်ပြန်လည်ရှင်သန်ပါ။ ညွှန်ကြားချက်အတိုင်းအောက်ပါ DNA သန့်စင်ခြင်းကိုလုပ်ဆောင်နိုင်သည်။

    မေး - ပလာစမာ၊ သွေးရည်ကြည်နှင့်ခန္ဓာကိုယ်အရည်နမူနာများမှ DNA ထုတ်ယူမှုအတွက်ထုတ်ကုန်ကိုမည်သို့ရွေးချယ်ရမည်နည်း။

    ပလာစမာ၊ သွေးရည်ကြည်နှင့်ခန္ဓာကိုယ်အရည်နမူနာများတွင် gDNA ကိုသန့်စင်ရန် TIANamp Micro DNA Kit ကိုအကြံပြုသည်။ သွေးရည်ကြည်/ပလာစမာနမူနာများမှဗိုင်းရပ်စ် gDNA ကိုသန့်စင်ရန် TIANamp Virus DNA/RNA Kit ကိုအကြံပြုသည်။ သွေးရည်ကြည်နှင့်ပလာစမာနမူနာများမှဘက်တီးရီးယား gDNA ကိုသန့်စင်ရန် TIANamp Bacteria DNA Kit (lysozyme ကို positive ဘက်တီးရီးယားအတွက်ထည့်သင့်သည်) ကိုအကြံပြုသည်။ တံတွေးနမူနာများအတွက် Hi-Swab DNA Kit နှင့် TIANamp Bacteria DNA Kit တို့ကိုအကြံပြုသည်။

    မေး: မှိုနမူနာများမှ gDNA ထုတ်ယူမှုအတွက်ဘယ်လိုရွေးချယ်မလဲ။

    DNA လုံခြုံသောအပင်အစုံ (သို့) DNAquick အပင်စနစ်သည်မှိုမျိုးဗီဇထုတ်ယူမှုအတွက်အကြံပြုသည်။ တဆေး၏မျိုးရိုးဗီဇထုတ်ယူမှုအတွက် TIANamp Yeast DNA Kit (lyticase ကိုကိုယ်တိုင်ပြင်ဆင်သင့်သည်) ကိုအကြံပြုသည်။

  • မင်းရဲ့ message ကိုဒီမှာရေးပြီးငါတို့ဆီပို့ပါ